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标题: 对广东丹霞生物制药有限公司飞行检查通报 [打印本页]
作者: goov0225    时间: 2017-4-28 02:18 PM
标题: 对广东丹霞生物制药有限公司飞行检查通报
对广东丹霞生物制药有限公司飞行检查通报

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2017年04月21日 发布
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企业名称

广东丹霞生物制药有限公司

企业法定代表人

曹之舫

药品生产许可证编号

粤20160556

社会信用代码
9 ~) r0 e- q1 b) o9 e+ }2 T3 ~3 d （组织机构代码）

9144020019155147X0

企业负责人

曹之舫

质量负责人

许开平

生产负责人

樊齐操

质量受权人

许开平

生产地址

韶关市西郊沐溪工业园沐溪大道216号

检查日期

2017年2月14-16日

检查单位

国家食品药品监督管理总局核查中心
9 {+ }* T; v: g1 `" C 广东省食品药品监督管理局

事由

投诉举报

检查发现问题

　　一、人血白蛋白注册数据真实性问题。
! x8 A  ?  S( V　　检查发现，企业用于申报生产的9个批次的人血白蛋白长期稳定性考察3个月、6个月、加速试验6个月大部分铝离子实际检测结果高于药典规定的不得高于200μg/L的标准，与注册申报数据不符。: ?% D: F2 w& v( Y( n( N3 W

! I5 S/ X$ g% f# w9 z4 v8 T　　二、上市后持续稳定性数据可靠性问题。" q9 t# _" _! i
　　检查人血白蛋白上市后持续稳定性考察数据发现：铝离子检测数据与报告数据不一致，实际检测数据不符合标准，企业存在修改样品名、删除检测记录重新检测等问题，比如20130503批，实际检测结果为408μg/L，报告为143μg/L。激肽释放酶原激活剂（PKA）含量实际值与记录值不一致，实际值不符合药典规定（≦35IU/ml）。

处理措施

　　广东丹霞生物制药有限公司上述行为已违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，责成省局收回该企业《药品GMP证书》（CN20130057），对该企业违法违规行为开展立案调查，监督企业对相关产品采取风险管控措施。

发布日期

2017年4月21日


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作者: xiaoshudian0322    时间: 2017-4-28 02:30 PM
感谢楼主分享
作者: senary401    时间: 2017-4-28 05:31 PM
学习了，谢谢@！



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