[size=+0]关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
国药监注[2002]33号 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2002年01月28日 发布 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部:* I z* C$ h; c$ s3 k $ h' u$ u: F+ h* \( K4 h 药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定,生产药品“须经国务院! B0 F4 W3 I4 s; X 药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。由于历史的原因,目前,已上市药品的批4 G! G# c( u! z! d- v r 准文号的格式不尽相同,这种情况,不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管* k' w& C6 I0 L 理,根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注$ m) K3 o# G; w- S 〔2001〕582号)要求,现又规范了新的药品批准文号格式,并将在近期对全国药品生产企 业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下:/ }7 I* M# N6 {1 i! E 一、药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国 药试字+1位字母+8位数字。. f# ~: E: Z- X3 c. O- E) i 化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药 品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使) o$ Q. B, d" T G$ j8 [. k 用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码,其, e( e& T- {) [3 v% F 中“10”代表原卫生部批准的药品,“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督2 D8 b' j% R: O* S3 x6 U9 g, d! { 管理局批准的药品,其它使用各省行政区划代码(见附件一)前两位的,为原各省级卫生) `! T$ N, i" D6 s, n 行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字,但来源于卫- ~) V4 |' G" y5 U1 Y: W 生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位 为顺序号。 , M% M: A% U% I/ ?5 A/ } 有关批准文号的换发说明见附件二。' M% B4 w! i7 y* R) Y3 J 二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委' |# s' Q% Q9 q 托生产和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。9 R/ H( i+ s% m4 X( M5 A 三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价 升为国家标准的药品,一律采用新的药品批准文号格式。) |/ }, |& l- w9 ^1 U1 R 四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》,其注册证号格! S; U5 v# ~% a$ z2 y8 o5 b5 U 式亦作部分改变,其中字母“X”改为“H”,其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在. R! l# r6 m7 ? 换发《进口药品注册证》时用新格式取代。) |* w) u2 L7 j3 _( @ # U8 L' b0 i; H5 U. H0 h 五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后,印有原格式批准文号及注 册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。 ' ^2 c6 \# U: @2 I0 t) { 附件:1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码. }& Y' n+ v" V7 v8 w% f9 ]4 \! P 2.统一换发并规范药品批准文号格式说明! y) G0 z3 z6 H( Y 7 I: I" D' E H8 R- Y- h9 k 国家药品监督管理局 二○○二年一月二十八日 0 ?3 Q+ s- T' H2 N 附件一: 药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码
附件二: 统一换发并规范药品批准文号格式说明 一、凡原卫生部核发的药品批准文号,统一换发为国药准(试)字相应类别,数字前两位为“10”,3、4位为原批准文号年份的后两位数字,后4位顺序号重新编排。如:“卫药准字(1997)X-01(1)号”换发为“国药准字H10970001”。 二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号,凡不同于新的批准文号格式的,也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的,换发后第1、2位为“19”;原年份为“2000”、“2001”的,换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表:% T, S( v. R3 T/ T# w- I
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受理号详细释义表 | |
受理号 | 申请类型 |
国内化药仿制药申请临床 | |
国内化药仿制药申请生产 | |
国内化药仿制药完成生物等效性后申请生产 | |
CYHB******* | 国内化药仿制药的补充申请 |
CYHB**9**** | 国内化药仿制药完成生物等效性后的补充申请 |
CBHR******* | 国内化药补充申请后申请复审 |
CYHR******* | 国内化药仿制药申请 |
CXHL******* | 国内化药新药申请临床 |
CXHS******* | 国内化药新药申请生产 |
CXHR******* | 国内化药新药申请复审 |
CXHB******* | 国内化药新药补充申请 |
CXHB**9**** | 国内化药新药补充申请后生物等效性报生产 |
CYFS******* | 国内仿制辅料申请生产 |
CYFB******* | 国内辅料补充申请 |
CXFL******* | 国内新辅料申请临床 |
CXFS******* | 国内新辅料申请生产 |
CYSL******* | 国内生物制品仿制药申请临床 |
CYSS******* | 国内生物制品仿制药申请临床 |
CYSB******* | 国内生物制品补充申请 |
CYSB**9**** | 国内生物制品补充申请批准生物等效性申请生产 |
CYSR******* | 国内生物制品仿制药申请生产被否后复审 |
CXSL******* | 国内生物制品新药申请临床 |
CXSS******* | 国内生物制品新药申请生产 |
CXSB******* | 国内生物制品新药补充申请 |
CXSR******* | 国内生物制品新药申请复审 |
CYZS******* | 国内中药仿制药申请生产 |
CYZR******* | 国内中药仿制药申请复审 |
CYZB******* | 国内中药生产补充申请 |
CXZL******* | 国内中药新药申请临床 |
CXZS******* | 国内中药新药申请生产 |
CXZB******* | 国内中药补充申请 |
CBZR******* | 国内中药补充申请被否后申请复审 |
CXZR******* | 国内中药新药申请被否后申请复审 |
JYHF******* | 化药仿制药申请进口分包装 |
JYHB******* | 进口化药仿制药补充申请 |
JYHZ******* | 进口化药再注册 |
JXHL******* | 进口化药申请临床 |
JXHS******* | 进口化药申请销售 |
JXHR******* | 进口化药新药申请复审 |
JXFL******* | 进口新辅料申请临床 |
JYFB******* | 进口辅料补充申请 |
JZHR******* | 进口化药再注册申请复审 |
JYSF******* | 生物仿制药申请进口分包装 |
JYSB******* | 进口生物仿制药补充申请 |
JXSL******* | 进口生物药新药申请临床 |
JXSS******* | 进口生物药新药申请销售 |
JXSR******* | 进口生物药新药申请被否后申请复审 |
JYSZ******* | 进口生物药再注册申请 |
JYZB******* | 进口中药补充申请 |
JXZL******* | 进口中药新药申请临床 |
JXZR******* | 进口中药新药申请复审 |
JYZZ******* | 进口中药再注册申请 |
JZZR******* | 进口中药再注册被否后申请复审 |
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