国家药监局综合司公开征求《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》意见 | ||
| 2019年10月15日 发布 | ||
| 为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（**〔2016〕8号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》（2018年 第102号），推进化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家药监局组织起草了《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》（附件1）、《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（附件2），现向社会公开征求意见。请于2019年11月15日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至huyanchen@cde.org.cn，邮件标题请注明“化学药品注射剂一致性评价意见反馈”。 附件：1.化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿） 2.已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿） 国家药监局综合司 2019年9月30日 附件1 化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）.doc附件2 已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）.doc[attach]13070[/attach] |
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