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标题: 药品定期安全性更新报告（PSUR）的常见问题与回答（Q&A）5 [打印本页]

作者: 1406987073 时间: 2020-7-23 08:56 AM
标题: 药品定期安全性更新报告（PSUR）的常见问题与回答（Q&A）5
http://www.cdr-adr.org.cn/drug_1 ... 20200722_47626.html
　　1. 上市许可持有人是否可以使用定期获益-风险评估报告（PBRER）代替PSUR进行递交？如果递交PBRER，具体有哪些要求？
　　可以。如递交PBRER，其撰写格式和递交时限适用ICH《E2C（R2）：定期获益-风险评估报告（PBRER）》，即报告周期为1年或更短的PBRER，应在数据锁定点（DLP）后的70天内递交，报告周期为1年以上的在90天内递交。该指导原则及其问答可在药品评价中心网站的ICH专栏中获取。其他问题参见《药品定期安全性更新报告撰写规范》及其常见问题与回答（Q&A）的相关要求。进口药品的PBRER中，除PBRER附件外其他部分均应翻译成中文，并和原英文PBRER一起递交。

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