药群论坛

标题: 定量限与报告限及限度 [打印本页]

作者: marlena 时间: 2014-6-29 09:28 PM
标题: 定量限与报告限及限度
问大家一个问题：如果杂质限度设为0.1%，由于最大日剂量是50mg，根据Ich，报告限应设定为0.05%，
但是现在定量限如果是0.005%，有一个已知杂质测定出来是0.023%，那这个杂质是否积分？
如果说按照小于报告限就是可以不积分。但是又远远超出定量限，并且只是限度的一半就不积分，
感觉有点不妥。
请教各位这样的情况下是否积分？以及如何设定报告限？

作者: marlena 时间: 2014-7-3 05:18 PM

xiangever 发表于 2014-6-29 10:10 PM s# C( u7 d# D* S
个人理解。& ]. _' |. l5 E' M3 y
按照ICH说法，小于0.05%的杂质可以不积分不计入总杂不报告的。
8 A4 U5 t/ L& l0 n* f" s) ~# y但是，不管是研发申报还是生产 ...

恩恩，谢谢，知道了！

作者: karenyuenew 时间: 2014-7-4 10:56 AM
就着这问题我想问问，比如制剂质控限度是0.2%，而实际是1%，CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢？

作者: marlena 时间: 2014-7-22 09:05 AM

karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56 AM
8 c8 a+ |. l( o; G就着这问题我想问问，比如制剂质控限度是0.2%，而实际是1%，CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢？

实际是1%是什么意思？如果检测出来是1%，你还会把限度定到0.2%吗？这是要根据你的样品实际情况来定的。

欢迎光临药群论坛 (http://www.yaoqun.net/)