何谓行政保护期、新药保护期、新药过渡期、新药监测期、中药保护期、专利保护期？ - 药群论坛

中药保护期:中药一级保护品种分别为三十年、二十年、十年。中药二级保护品种为七年。
专利保护期:发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权的期限为十年，均自申请日起计算。

问题：
1、1978年《药政管理条例》到1979《新药管理办法》，从1998《新药审批办法》再到2002年12月1日实施的《药品注册管理办法》(试行) ，再到现在的《药品注册管理办法》，新药保护的期限也从原来国家药监局最早的规定新药保护期一至四类新药的保护期限分别为8年、6年、4年和3年变成后来的新药保护期一类12年、二三类8年、四类6年，最终变成了现在的不超过5年的新药过渡期新药监测期，大大缩短了对新药的保护时间。而外国制药企业在中国却依旧享受着7年半的行政保护期。
2、根据专利保护期，行政保护期、新药保护期、新药过渡期、新药监测期等也是否像专利保护期那样在过期前两年提出申请？
专利期：第十三条　对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。
新药监测期：《药品注册管理办法》第七十五条　新药进入监测期之日起，不再受理其他申请人的同品种注册申请。已经受理但尚未批准进行药物临床试验的其他申请人同品种申请，应当退回申请人；新药监测期满后，申请人可以提出已有国家标准药品的申请或者进口药品申请。
新药过渡期：国食药监注[2003]278号：二、对处于过渡期内的新药，我局不受理其他申请人同品种的新药或已有国家标准药品申请，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应当将已经收到的申请退回申请人。
新药保护期：《新药保护和技术转让的规定》第五条在保护期内的新药，未得到新药证书（正本）拥有者的技术转让，任何单位和个人不得仿制生产，药品监督管理部门也不得受理审批。在保护期内的中药一类新发现中药材，如非原研制单位申报的新药中含有该药材，应按规定进行技术转让后，再申报新药，否则该新药申请不予受理。在非常情况下，为了公共利益的目的，国家药品监督管理局可以作出许可他人生产的决定。
行政保护期：药品行政保护条例：第十八条对获得行政保护的药品，未经药品独占权人许可，国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市的卫生行政部门不得批准他人制造或者销售。
我的理解：对于新药监测期和过渡期的新药，只有监测期和过渡期满后才能提出申请。对于新药保护期，可以提前两至三年生产，保护期满后批准生产。(任何单位和个人不得仿制生产，药品监督管理部门也不得受理审批。有点矛盾，不得仿制生产，那我报临床应该行吧，另外不得受理什么？临床的申请，还是生产的申请，依据前款规定应该是生产的受理审批生产的申请)行政保护期，可以提前两至三年生产，不一定是两年(国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市的卫生行政部门不得批准他人制造或者销售。)，在行政保护期满后批准生产。
3、行政保护保护什么东西？条例及其实施细则没有明确说明。《药品行政保护条例实施细则》第十一条一项药品行政保护申请只限于一种药品。从其第五条的解释“第五条条例所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。”，与药品管理法（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过1984年9月20日中华人民共和国主席令第十八号公布）定义一致，即包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。但从拉米夫定的行政保护的申请［其开始申请了益维平(用于治疗HIV)的行政保护，获得行政保护，其后又申请了贺普丁(用于治疗HBV)的行政保护，其后申请撤回］来看，药品行政保护保护的仅限于一种制剂或说是一种适应症，而不是一种药品，如果是一种药品的话，包括其原料和制剂。