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标题: 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知 [打印本页]

作者: 静悄悄    时间: 2014-7-31 11:46 AM
标题: 四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知
[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知
2012年09月20日 14:57
一、企业应提供的资料
(一)药品再注册定期安全性更新报告检索申请表(见附件)。0 C- T2 K) F5 k- k$ d
(二)药品注册批件。
(三)药品再注册批件。
二、办理时限6 X) |  q( T1 ~) ?4 W0 s; p; Y
10个工作日内出具检索报告。
三、联系方式
地址:成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室
联系人:刘晓兰
联系电话:028-86927625
传真:028-86009713
邮箱:sichuan@adr.gov.cn

* b) C- A: O" s# X  M, ~附件:

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药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc
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http://www.scfdmec.com.cn/CL2095/62459.html
作者: lingdujvzhen    时间: 2014-8-6 11:06 AM
是再注册通过了之后再出具?再注册时不是需要么,还没通过哪里有再注册证呢
作者: 淡淡654321    时间: 2014-8-16 04:30 PM
我们这边不需要这个检索申请表,各地政策不同
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作者: 淡淡654321    时间: 2014-8-16 04:30 PM
我们这边不需要这个检索申请表,各地政策不同8 q0 l$ n5 |( ?4 V  A* y6 _/ A% e% a





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