[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知 |
2012年09月20日 14:57 |
一、企业应提供的资料 (一)药品再注册定期安全性更新报告检索申请表(见附件)。0 C- T2 K) F5 k- k$ d (二)药品注册批件。 (三)药品再注册批件。 二、办理时限6 X) | q( T1 ~) ?4 W0 s; p; Y 10个工作日内出具检索报告。 三、联系方式 地址:成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室 联系人:刘晓兰 联系电话:028-86927625 传真:028-86009713 ' s: A3 C; H7 g8 @. ~, t/ W |
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