各市（州）食品药品监督管理局：
根据国家总局对药品监管信息化建设的有关要求，为进一步做好药品生产和监管信息直报系统数据上报工作，提高药品科学监管的水平，现将药品生产和监管信息直报系统数据上报的有关要求通知如下。
一、各市（州）食品药品监管局加强对药品生产和监管信息直报工作的领导，落实好《关于推进药品生产和监管信息直报系统试点工作的通知》（川食药监办〔2014〕226号）的要求，进一步统一思想，提高认识，抓好各项具体工作，完成好数据填报工作。
二、各市（州）食品药品监管局要在9月30日之前完成对县（市、区）局相关人员和辖区内所有药品生产企业的专项培训工作。
三、填报要求及时间。
（一）市（州）局和县（市、区）局要按相关要求随时上报现场检查记录。
（二）2014年9月30日前，所有相关药品生产企业务必完成企业基本信息、药品基本信息和企业经济信息的填报。2014年10月起，按要求上报本企业药品产销存数据。
四、发现组织机构代码、药品基本信息有误的企业，请填写组织机构代码变更申请表（见附件）并按规定反馈。对于尚无组机构代码的单位，请尽快向有关单位索取本单位的组织机构代码证，以完成相关数据的上报。
四川省食品药品监督管理局办公室
2014年9月22日