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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『质量检验版』 › 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）
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[有求必应] 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）

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楼主
ranly 发表于 2015-5-8 12:12:44 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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这几天听到一个说法/ @7 n  P' E! F( e8 D
高效液相测含量的时候，误差比滴定法会大。
/ ]7 }" C# a' O/ M因此采用滴定法检测含量时，限度应为98.5%~101.0%
5 N! d; K& E  E; r8 |采用液相法检测含量时，限度应为98.0%~102.0%+ S1 F0 n# j9 o! @2 m% w
想问一下这个说法有什么依据没有？5 b2 X5 T7 `: o1 L, D! \
也希望大家多参与讨论- p  c$ [& w$ H$ @* P4 j
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沙发
aiyao 发表于 2015-5-9 14:18:44 | 只看该作者
这个需要专业的来讨论，上次好像举行分析课的，你到时候可以提问
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