马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
多数情况的分叉峰是由于进样技术或进样条件不当导致的,例如: 进样样品溶剂是混合溶剂。特别在不分流进样、溶剂沸点差异较大时容易出现,建议调整为单一溶剂或使用保留间隙柱; 动进样不流畅不连续。提高进样稳定性或使用自动进样器有助于问题消除; 样品聚焦不充分。多发生在不分流进样或冷柱头进样模式,建议调整进样温度或采用保留间隙柱; 色谱柱安装位置不当。重新安装色谱柱,确保毛细管柱在进样口的安装位置正确。 7 l+ Z1 t; N2 J# L0 p
5 B6 X. L( Q! O8 d0 b6 Y) H
如果分叉问题在晚流出的重组分上明显,则样品流路存在冷凝点的可疑性很大。确保各部位均处于正常温度,可避免这个问题的发生。
8 _$ t4 Y# z* b% A" l
有时候分叉峰确实不是单一化合物,而是样品分解或反应了,脏的进样口很容易导致样品分解,如果问题不是一开始就有的,及时维护进样口。 4 `1 a* ]2 K" g9 I. ?, t
& R7 p& B% D6 \, {- o+ E( ?; [
! Z2 p8 d) v% s; l, U8 w, S" r3 B/ G |