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仿制药的研发申报及质量一致性评价培训总课件-201511北京4 ?8 N6 A+ o; [3 ?, `/ \/ M8 u( h: B. ]% \
仿制药的研发、申报及质量一致性评价培训总结 本次培训内容如下: 内容 | | 1、药品的研发 2、仿制药质量控制 3、仿制药质量一致性评价 4、仿制药申报 5、缺陷信的答复 6、问题解答 | | | | 6 B* U' W/ s2 U! O5 X& Z* A4 s0 D
: s1 d/ p* @8 Q+ n" P* A. }0 V感谢群友的无私奉献,飞飞补充链接
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2015.11,高级研修中心化药仿制药申报及质量一致性评价录音& Q! Y* V) a5 C3 A% u' q% R- A. e8 K
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(出处: 药群论坛)# k7 {2 B. V% L: @/ {; v
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