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[原料药] 药品国际注册ANDA申报要求与实战分析

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henryyelei 发表于 2014-4-24 17:49:11 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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这个版里应该都是搞注册和研发的,但好像讨论的不多啊,可能是我还没翻到以前的帖子,刚才传了一个文件不太对,这次再用云盘传一个,2010年恒瑞一个如何向FDA申报的一个资料,主要描述了向FDA申报要做哪些工作,一些申报的经验,恒瑞作为现在医药企业的航母(研发),
& u# B) R  z; j! d现在申报1类和3类有一半都是他的,所以读一读,找找差距,还是可以的。9 S( D9 w* }6 ]* g  B. x
求点赞! 温馨提示点赞后可下载资料哦#9 l" D( m+ @$ c+ B. q! j6 k0 L! g9 x

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190#
icare 发表于 2024-11-1 12:23:10 | 只看该作者
谢谢分享。学习
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189#
moqiuming720907 发表于 2023-5-15 08:47:21 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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188#
平淡是真 发表于 2021-10-21 12:34:09 | 只看该作者
谢谢训导主任的无私分享
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187#
lchenglin 发表于 2021-10-21 11:44:27 | 只看该作者
感谢楼主分享
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185#
lantianbaiyun20 发表于 2021-10-21 09:18:55 | 只看该作者
了解一下,谢谢~~~~~~
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184#
laevatien 发表于 2021-10-20 10:35:43 | 只看该作者
感谢分享,十分有借鉴价值
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183#
lifj 发表于 2021-10-12 12:17:14 | 只看该作者
了解一下,谢谢~~~~~~
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182#
guojinxuyi 发表于 2021-1-29 12:14:42 | 只看该作者
好好学习天天向上 谢谢分享
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