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2016 .10 19 日-21 日北京“仿制药研发、生产中的工艺过程控制及案例解析录音
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3 \" X5 A( H( J( R# @该录音自己学习都好，请勿乱转！. D* n6 k z L8 C4 t
7 s' B6 C- L# w, d6 R录音目录：3 G& z8 \2 _0 a4 t" W- f
1 Q$ g: ?. e# H9 r
1.背景，欧洲专利；, Z1 o- M" j/ G$ y* R* E
2.仿制药研发和生产1；2 ?' L ^7 E: [4 E5 u
3.仿制药研发生产2；
, s' R8 k( Y! f9 x4.仿制药研发生产3；& I$ H. [3 V2 p) \- l
5.问答；
; w) q: Q# C7 o; A6.中试放大1；
( K# _+ y) Y* y; U7 A. u7.中试放大2；3 C% e# F% ^+ `' R4 |, _8 b" Q
8.中试放大3；- h+ Y: I+ @; R! D! e6 w- K
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回复下载链接：
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, c8 Y; L& B+ O0 v, p1 l8 [5 v) E基因毒性杂质培训及讨论2016.10.1" D0 u C+ M3 o- `, F
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2016.7.24仿制药一致性评价的基本思路与策略.pdf高清! u1 D! f* G2 h1 u8 m
' d( v$ m& W+ l1 i0 ^: C0 `3 e《2016中国药品监管科学大会》PPT完整版分享
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2016.7《口服固体制剂生产工艺和质量关键控制点高清.pdf下载 ; `4 _% E6 X8 ]
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