ICP-MS测试盲样之投机取巧,让各位看官久等了,且听我慢慢道来!
7 h& B2 T9 G/ v* s' g' b
9 l3 p" p1 V+ M 某上级单位召集下家单位开会,专门研讨和分配今年的任务,我们也不可避免的接到了通知,邻近会议结束,领导说为了衡量各个检测单位的技术水平,评价各个单位上报的检测结果,要进行盲样测试,就一个项目铜,并规定了方法。我们一个参与会议的同事比较灵活,就问了问会务组,这次盲样有没有做均匀性检验,他们自己是否测试了,等等一些小问题。盲样测试的组织者说他们自己也要做,因为这个盲样直接买的参考物质,当然这些都是私下说了下。
9 g6 E, \3 q4 }, x/ k
9 k# i- R. R* b; v# u# {- Z& j9 t! G1 p* R1 ~8 n( L1 Q, D7 Z
% U- t7 d7 \) G1 b 样品领回来后,我看了看包装果然很像某类参考物质的包装,顺便闻了下样品的味道,没什么特殊的气味,至少排除了肉制品的可能。不过还是没有什么实质性的发现。既然如此,就老老实实地做吧。
+ w b6 D( i$ r/ _; [3 W( c9 l
8 F7 z5 h# q0 k( O6 W
3 n0 M* [* L* L4 J: k% P
' j& G( i5 M' J' T. \5 `) x 依然走那套程序,称量、消解、定容、上机。无后话,当然规定的方法是用火焰原子吸收来做,所以按道理Cu的含量不会太低,先大致扫下吸光度吧,结果发现定容后的样液吸光度在0.07左右,随后确定了标准系列,0.1ppm、0.2ppm、0.4ppm、0.6ppm、0.8ppm,走了标准系列,再走了6个平行样,结果发现6个平行样的平均值在10.0ppm左右,最小的为9.8ppm,最大的为10.5ppm,相对标准偏差在2.0左右,似乎值就这么确定了,但是i心里还是不太放心,我想做盲样大家心态都差不多吧,不过随后搜索记忆感觉这个质控样的浓度有点似曾相识的感觉。
1 q) S$ _, s5 g0 J! b( b f' Y" c- u+ Q; a- i6 c; ~
( K2 k$ `4 ?: O. w, Y( M; k3 X" G3 m4 }
刚好,那天要做血样,测试的元素很多,我就想要不稀释个25倍上ICP-MS扫一下吧。心里也放心!我挑了几个元素,Mn、Cr、Cu、Ni、Co、Ba等。出结果以后我就上了国家标准网上来一个个搜参考物质,当然费了点脑细胞,终于如大海捞针一般还真捞出了一个,结果相似度太高了。国家标准物质网是个好工具啊。
+ V Y9 m* c3 l2 W. z, p; C& I( r; p6 Z5 L2 Y6 v0 E$ q# b& Z
6 I% ]4 p, G4 }* v* N% K2 @
s8 v/ Q5 O \6 X! G; T 两点就能确定一线,那我多点在一条线上是不是就意味着可以确证了呢?答案当然是肯定的。
5 C" C6 C: F, E- N1 X2 ~
8 p6 Q5 s0 P' n8 ?0 e
总结,这个投机取巧靠的也是经验,不是万用的办法,但是ICP-MS这种多元素可以同时检测的利器确实帮了很大的忙,显示器强大的功力。不过功力在强大也要自己先做,只是省了点力而已,不过有时候也有阴沟里翻船的时候,上次我们有机那边也这样猜,不过只是猜而已,没有去验证,结果就挂了。