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本帖最后由 一场梦 于 2014-9-5 06:38 AM 编辑 % ^( d# u8 E6 M) O
) [+ O1 G9 I, A9 w 非临床前的学习资料$ U0 C5 g# L" Y1 d$ h
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- }, Q# G; N7 M' l1、我国GLP规范实施与药物安全性评价研究进展；
$ a& }) E; ^! I# f2、李永国：新药非临床安全性研究中供试品分析技术方法及GLP依从性要求；
: G( \: n3 J* N( X4 H3 R1 G; Q3、创新药物的供试品分析和毒代动力学现状与进展；
; ~# Z; j _' k) d: L4、毒代动力学研究在药物安全性评价研究与评估中的应用；
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