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静悄悄 发表于 2015-1-26 02:47 PM1 s9 H' V3 |' Q/ K 1.不低于稳定性实验样品的10倍量) J( u# t4 }( j$ l# W" G' y 2.不低于大生产批量的十分之一7 ^9 D g, h1 f. d6 z( X: n 3.除特殊产品外,6类一般不少于2万单位, ...
cuigang7979 发表于 2015-1-26 02:35 PM 2 z8 ~" F* W- D. f3 z# a看看CDE的电子刊物。我的理解:申报临床最好到中试,临床用药批量在验证批量的±20%,报产就是验证批量啦。 ...
黑龙 发表于 2015-1-22 11:35 AM. w4 E8 J+ q) o- { 这个可以去看看CDE的电子刊物吧
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