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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『质量检验版』 › 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）
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[有求必应] 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）

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ranly 发表于 2015-5-8 12:12:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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这几天听到一个说法
0 t; T! o# N' b高效液相测含量的时候，误差比滴定法会大。! ]) Q, `% o  o* l6 g' {5 w. ^
因此采用滴定法检测含量时，限度应为98.5%~101.0%
3 ^( X3 O: Y% Q采用液相法检测含量时，限度应为98.0%~102.0%
( B! \# ~6 K3 _1 |$ b想问一下这个说法有什么依据没有？6 X# t# _& ^/ o8 U* I' n
也希望大家多参与讨论* t0 w) U! I  n$ w( J" B
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沙发
aiyao 发表于 2015-5-9 14:18:44 | 只看该作者
这个需要专业的来讨论，上次好像举行分析课的，你到时候可以提问
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