美国DMF法规代理是必须的吗

美国和海外公司在提交DMF时是否必须要有一个代理？FDA对此有清楚的说明。

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5 x2 Y; |! U8 c- r% Bhttp://www.fda.gov/Drugs/Develop ... efault.htm#dmffiles
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2 V2 C/ z9 b- g( {! D( f关于代理
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) `5 q* q: k5 x0 X. f不管DMF持人人是在美国本土和海外，提交任何DMF都没有法规代理的要求。DMF代理与“药品列表和登记系统（DRLS）”代理是不一样的。DMF持有人不应该将登记代理人的名称包括在DMF里，除非这个公司的人既代理DMF，又代理DRLS。还要注意的是在美国，“登记”的过程仅仅适用于在美国“登记”一个工厂场所。

参见FDA“国家药品代码目录（NDC）”指南和“电子提交端口（ESG）”指南。

7 V& w1 T; j! f: ]9 `所有的DMF“代理任命函”均应由DMF持有人签名。FDA建议该类信函包括“任命XXX（代理名称）作为DMF的代理”字样，而不要写“授权XXX（代理名称）以DMF代理的身份活动”，因为后者可能会与“授权信”相混淆。
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9 }. f) p& U' E5 X2 X( [虽然并不强制要求DMF代理是长住美国的，但FDA仍建议公司采用长住美国的代理。

0 u- t/ d6 n& ^/ h“代理任命函”可以包括在DMF原始申报里面。

如可能，“代理”一词应用于法人实体（可以是公司法人或自然人），该法人被授权代表DMF持有人进行活动。提供给FDA联络用的DMF持有人或代理所雇佣的自然人应使用“代表”或“联系人”一词。
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如果代理公司更名，FDA建议DMF持有人签发一份新的代理任命函。同一个持有人在不同的DMF申报中可以任命不同的DMF代理。

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* {  F4 `, E7 [- J: Q来源：Julia
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