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某公司GMP内部培训材料
( ?/ g# C9 Z- }/ x% Y& s这个资料主要是药物生产车间污染、交叉污染、混淆、差错的防控
8 C: V3 ]3 N/ j主要内容
* w- {3 t! o% ]一、概述
; C2 ^- H, Z( k* @! @+ y8 }二、污染、交叉污染、混淆、差错的定义
/ j, u$ u% y8 ?6 x* ], h三、GMP有关交叉污染控制的相关条款介绍
7 e" u# S# ?8 j0 A8 r1 O8 K5 d9 _8 i+ t四、污染的种类及来源2 i6 J9 t/ y% L' v( c3 }
1污染的种类7 A* ?9 C% Q, n
2污染的来源. Q( Q) R! o+ H; a( n
五污染、交叉污染、混淆、差错预防措施0 A/ i; r/ z, K; S* K0 x1 ^$ j
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USP34-N29中文译本<1090>体内生物等效性试验指南3 f% s% a( ^6 n1 a0 ]3 }, w
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药物生产技术转移指南PDF
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