【第二弹】2016.10杭州培训课件部分分享

2016.10杭州药品注册专员培训课件（第二弹）

PS：如果你有课件，可以分享给大家，说不定哪一天别人分享的就是你需要的呢！
9 `* T; P% v: C- u这个是继第一弹分享过后的第二辑，没有机会培训的小伙伴福利到了，这次是政策方面课件！废话不多说，直接干货。本次分享课件仅供药群论坛内部技术交流使用，请勿外传，引起的纠纷责任自负！
1 P: c2 R. Q0 X4 X: v2 T============你的回帖是对我们最大的支持
$ L2 O9 p& k% @6 M, Y( d! @主要内容
一、我国药品注册法规体系简介
二、药监新政的相关注册法规的最新进展
三、新版注册管理办法和新分类的影响解读
四、关于优先审评的相关问题解读
! y3 z7 }* i# @$ [* h4 i五、关于MAH试点、技术转让的相关问题解读
( q/ E3 h) `: s2 }5 x0 v六、药品补充申请的法规要求及审核要点
七、药品再注册的法规要求及审核要点

& U$ I% E5 W7 X- [8 U# S============相互分享才有更多资料，更多资料请每天登陆药群论坛
下载链接：

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

8 `4 y4 n8 m, X1 Y5 I3 c. Y

0 _) k; v6 O- }6 O. H相关推荐：
2016.10杭州药品注册专员培训部分课件分享（第一弹）
& T  u7 }- u- Z/ O: E  v; [& Phttp://www.yaoqun.net/forum.php? ... 83&fromuid=9655
1 |$ b7 H. O# x8 n: ]: d《JSFDA 药品注册研制现场核查要点》及分析PDF包
http://www.yaoqun.net/forum.php? ... 25&fromuid=9655

[分享]化学药物原料药制备工艺申报资料的技术要求及案例分析
http://www.yaoqun.net/forum.php? ... 62&fromuid=9655
8 r& `: x. A& `$ `2 e
9 z" q+ Q& r" G8 y( l- o
" m1 C# H; l3 U$ {
5 L& X$ S% s7 `; L% f4 U& _

谢谢老师分享。

      谢谢分享

谢谢分享！

感谢分享，谢谢

xx
谢谢，辛苦了
$ z% j$ c9 I7 A; d. A0 \; v5 r$ c

感谢楼主，谢谢分享

感谢分享 谢谢楼主

谢谢楼主的无私分享

谢谢分享，学习学习