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201705上海第九届DIA中国年会资料打包分享( B/ b, j) N( }5 U+ v
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小编也是汇聚了网络传发的资料,请自己学习都好!
: I) ]5 I) w. F! p& z( x- N下载后请及时删除,分享只是让更多群友学习!
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1、CFDI-董江萍 药品检查现状和挑战 2017-05-23;
, x7 v2 k( M' w5 m; t2、Florence Houn -Global Harmonization orConvergence on Technical Requirements- Imp;
- p; M% _. S( m+ M/ \- e" u3、陈震-ICH指南在中国的实施-20170523;7 Z1 v9 {. C' W( K( @6 r
4、黄清竹 药品审评改革新趋势2017-05-23;
3 c' v, P7 o7 U: q! _2 [5、李金菊_CFDA-深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境 20170523;
6 B' ]( r) u1 }5 Y8 m6 t+ _6、杨志敏-突破性治疗新品种的审评标准和研发案例;2 h% U. l3 H, c* t: A
7、一致性评价-DIA-2017.5;! ~3 Q1 n) F) Y& e N3 B! K
8、张辉生物制品监管2017-5-23 B* S3 `9 I' |* f' K' v8 L: j, g
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资料链接回复都能看到1 U1 F$ W% O6 H# D, t2 S& Q8 M7 u% `, P
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5、药物杂质谱分析 胡昌勤2015年.pdf http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20022&fromuid=3642 6、2017第四届中国国际生物类似药论坛课件分享 http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=19370&fromuid=3642 ! x. U0 A1 L3 p) F C( `1 b
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