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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF' h9 o# K, x4 o
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还好级别没降,很久没来了,不过我出现是带礼物来的哈0 G% ^8 B# B. g& H
) _6 r5 w$ P& _8 K. t; ^% m在网络上发现的好资料和大家分享下,希望对大家有用。
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资料目录:;
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1、GMP管理-CFDI专场;% \1 p+ x4 y4 N) F Y0 e; ?/ {0 ~
. Z+ t3 B, R1 m' G5 g' A( ?' b+ n3 I2、 确认与验证 培训;' u0 t4 ~& _; a
0 D5 Z$ [+ X5 r9 O5 i3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药;6 [' j5 `" S3 I+ W4 U7 u8 Y
7 j t" A- Y# P- z- W4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查;: V7 F" f0 D8 J8 Q
1 u! [8 l) ], |/ ~8 F$ g) m5、-GMP培训-计算机化系统.
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