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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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* X2 o h( d1 \还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈/ [0 C' \- @3 E: C# m- J
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在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。2 K& l: o$ d, [7 c r; R
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资料目录：；. z- A s) ?6 p& p4 f1 K
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1、GMP管理-CFDI专场；; [, \2 k7 W& p# y9 d% s% }
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2、 确认与验证 培训；# E9 x" m' R) R; E; o+ x
! ^( m. c7 ^# x6 `4 A3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；$ E. r. O3 H3 W4 |
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4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；) Y- L6 p9 Q- w% m
. W. k+ E1 D7 ~" w, o5、-GMP培训-计算机化系统.) w5 q- g; g0 q9 p, r1 P
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