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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈" J/ ~& } _( Q
' D' K: s$ y: L! o: C% d6 }在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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, `! y# _# b4 s0 }资料目录：；
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! x, T, \ m) z5 F1、GMP管理-CFDI专场；
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2 u: l% N# g8 q4 q% h6 y7 O! p6 d2、 确认与验证 培训；
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1 F- { L7 a8 y: n j4 p+ Z# z0 h3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；
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4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；" @8 V! B/ I5 b+ d% d' J4 G
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5、-GMP培训-计算机化系统.
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