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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF5 {$ }# v, r o
% u9 {( K' ~& _: h0 i. W( d还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈
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在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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资料目录：；: d2 ^' ~" ]: l
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1、GMP管理-CFDI专场；+ |/ t# {- V6 a) z1 S- g
& @. u2 h" A" W$ q; c2、 确认与验证 培训；! c6 { F: V' H& u
! E; t7 E% P0 w: l" [# F8 ^
3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；& k/ R4 }/ d, a6 |9 ]5 Z
7 L) V, e N, ~4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查； X3 n6 g. i7 J
4 r+ V8 n: u, W( v( u- i5、-GMP培训-计算机化系统.
* G/ ~2 E- `7 B# H) t 9 M2 T# l+ @8 z& Q) c
+ X3 w/ V# _* X7 a, F6 E* c
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