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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 【扫描版】FDA“质量源于设计”理念应用于仿制药申报_缓 ...
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楼主: 广州-羽剑
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[化药制剂] 【扫描版】FDA“质量源于设计”理念应用于仿制药申报_缓释制剂示例

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11#
lg986 发表于 2016-2-4 11:03:52 | 只看该作者
谢谢  分享  
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12#
aox012 发表于 2016-2-4 11:17:15 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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13#
hhdebb 发表于 2016-2-4 11:18:00 | 只看该作者
谢谢分享，好好学习
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14#
hhdebb 发表于 2016-2-4 11:18:22 | 只看该作者
谢谢分享，好好学习~·
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15#
tyiuryiuyo 发表于 2016-2-4 11:20:55 | 只看该作者
谢谢分享 非常感谢 感觉QbD需要不断细化
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16#
dragonsz 发表于 2016-2-4 11:27:40 | 只看该作者
好人啊，谢谢！
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17#
mars 发表于 2016-2-4 11:45:41 | 只看该作者
这个与FDA2013发布的有差别么？
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18#
wl20051216 发表于 2016-2-4 11:51:21 | 只看该作者
学习中，谢谢给出这么有参考价值的资料！！！
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19#
leewase 发表于 2016-2-4 11:52:29 | 只看该作者
感谢楼主分享资料
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20#
黄药师 发表于 2016-2-4 12:09:48 | 只看该作者
这个非常好，，，，，，
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