FDA授予GSK公司Promacta突破性治疗药物资格

【FDA授予GSK公司Promacta突破性治疗药物资格】GSK公司2月3日宣布，FDA授予Promacta (艾曲波帕)突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫抑制疗法响应不足的重度再生障碍贫血患者的血细胞减少症，这也是Promacta的新适应症，艾曲波帕还被获批用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。