|
|
马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
药品注册的CTD格式文件及新药注册技术要求、常见问题解析 0 L! I# ], Z+ \& N! |) f
$ x! d- K5 e6 ]/ G. V6 y8 e8 r& R6 Q
微信上不错的资料，分享给大家！! Q. }4 W% \& T2 n
三部曲，汇总发送！随时关注药群论坛，不定期发送一些网络最新资料
$ C. s4 a2 z3 E0 {( r4 O* \资料简介：: s. ~) r9 l1 i( a2 J6 W, |& B
2015年7月3日我们群微信公众号发送过孟祥宇博士的文章 《关于制剂CTD撰写的思考》，今天我们给各位同行分享 孙亚洲老师的一份演讲稿，由于篇幅问题，暂发布第一部分 原料部分CTD格式文件的撰写，大家从文中可以看到孙老师分析和观点，（第一部分） 和（第二部分） 对原料部分CTD格式的撰写和需要注意的事项进行了非常细致的讲解。（第三部分）是制剂部分。希望本篇文章（三部分）对我们同行有所帮助和启迪。
; A* D, l) U! J; x6 Z" _, F下载附件：
( k" o# Z" `. g6 q4 s3 ^* r; F* ?相关推荐：6 f7 U4 d# ~. o9 b( |) u- m
20160726药品注册管理办法修订稿与现行版本对比/ f- \! }; ^9 E3 M
【大汇总】2016.7.26药品临床试验课件杂烩
4 ^$ Z# P* D. ~ i) a9 T; Y# e基因毒性杂质资料整理汇总贴* A, W( } d5 ?, |4 q) q. U3 f$ }
|
|
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对