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[兽药] 农业部公告 第2438号(《中国兽药典(2015年版)》兽药产品通用名称变更目录)

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aiyao 发表于 2016-9-18 11:52:36 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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中华人民共和国农业部公告

第2438号

  根据《兽药管理条例》规定,我部组织完成《中华人民共和国兽药典(2015年版)》(以下简称《中国兽药典(2015年版)》一部、二部、三部的编制工作,现予发布,自2016年11月15日起施行。现就有关事宜公告如下。

  一、《中国兽药典(2015年版)》是兽药研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理活动应遵循的法定技术标准。

  二、《中国兽药典(2015年版)》包括凡例、正文及附录。自《中国兽药典(2015年版)》施行之日起,原历版兽药典、兽药国家标准(化学药品、中药卷,第一册)及农业部公告等收载、发布的同品种兽药质量标准同时废止。

  三、《中国兽药典(2015年版)》收载品种未收载的制剂规格(已废止的除外),质量标准按照《中国兽药典(2015年版)》收载品种相关要求执行,规格项按照原批准证明文件执行。

  四、下列标准继续有效,但应执行《中国兽药典(2015年版)》相关通用要求。

  (一)《中国兽药典(2015年版)》未收载品种且未公布废止的兽药国家标准;

  (二)经批准公布的兽药变更注册标准且《中国兽药典(2015年版)》未收载的兽药国家标准。

  五、2016年11月15日起申报兽药产品批准文号的企业和兽药检验机构应按照《中国兽药典(2015年版)》要求进行样品检验,并在兽药检验报告上标注《中国兽药典(2015年版)》兽药质量标准。此前申报的,兽药检验报告标注的执行标准可为原兽药质量标准,也可标注《中国兽药典(2015年版)》兽药质量标准。

  六、2016年11月15日(含)前生产的相应兽药产品可按原兽药标准进行检验,并在产品有效期内流通使用。

  七、各级兽医管理部门应积极做好《中国兽药典(2015年版)》宣传贯彻和实施工作,及时收集和反馈相关问题和意见。中国兽药典委员会应及时答复各地反映的有关问题,做好技术指导工作。

  八、兽药企业应认真执行《中国兽药典(2015年版)》,不断提高兽药产品质量控制水平。

  特此公告。

  附件:1.《中国兽药典(2015年版)》兽药产品通用名称变更目录

        2.废止标准目录

        3.废止规格目录



农业部

  2016年8月23日



附件1

  《中国兽药典(2015年版)》兽药产品

  通用名称变更目录

2015年版兽药典通用名称
原标准名称
备注
银黄提取物口服液
口蹄疫(A型)灭活疫苗(AF/72株)
口蹄疫(O型、亚洲1型)二价灭活疫苗
猪口蹄疫(O型)灭活疫苗
(OZK/93株+OR/80株或OS/99株)
鸡传染性支气管炎活疫苗(H120株)
鸡传染性支气管炎活疫苗(H52株)
鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(La Sota或HB1株+H120株)
鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(La Sota或HB1株+H52株)
口蹄疫病毒亚洲1型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒
银黄口服液(提取物)
口蹄疫A型灭活疫苗(AF/72株)
口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗
猪口蹄疫O型灭活疫苗
(OZK/93株+OR/80株或OS/99株)
鸡传染性支气管炎活疫苗
鸡传染性支气管炎活疫苗
鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗
鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗
口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒
二部
三部
三部
三部
三部
三部
三部
三部
三部

附件2

  废止标准目录

标准名称
废止理由
鸡传染性支气管炎活疫苗
鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗
邻苯二甲酸二乙酯
硫柳汞
淀粉
已被鸡传染性支气管炎活疫苗(H120株)和鸡传染性支气管炎活疫苗(H52株)两个品种取代
已被鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(La Sota或HB1株+H120株)和鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(La Sota或HB1株+H52株)两个品种取代
对皮肤黏膜上呼吸道等有刺激性
毒副作用较大
分列为小麦淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、玉米淀粉四个品种


附件3

  废止规格目录

标准名称
废止规格
备注
黄芪多糖注射液
马度米星铵预混剂
盐酸左旋咪唑注射液
维生素C注射液
复方磺胺嘧啶钠注射液
10ml:0.2g
100ml:2g
100ml:5g
10%
10ml:0.2g
2ml:0.05g
10ml:磺胺嘧啶钠1.5g+甲氧苄啶0.3g
10ml:磺胺嘧啶钠2g+甲氧苄啶0.4g
含量超过一定限度,其溶解性难以达到注射液的相关要求
治疗量与中毒量接近,此规格使用量小,混匀难度大,易引起动物摄入量过大而中毒。
与原标准规格浓度不同,从而引起质量标准中旋光度项不合格
与原标准规格浓度不同,质量标准中颜色、草酸等项无法检查
①与原标准处方不符,且没有提供该规格的处方;②按含量测定项下规定检查,样品不能溶解,出现结晶现象,无法测定

下载文件:  gg2438(完整版).ceb


http://www.moa.gov.cn/zwllm/tzgg/gg/201608/t20160829_5256200.htm


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