马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
2016 .10 19 日-21 日北京“仿制药研发、生产中的工艺过程控制及案例解析录音* Q- B' l6 Z F0 i& q7 M
) {6 E9 P- u6 Y/ Z& ^ a5 ]! r该录音自己学习都好,请勿乱转!0 K2 ]& t+ @/ c* Y
* w# o q5 e$ a3 O
录音目录:+ `: k" U2 W+ h* B8 K/ C
# e, r; V( p5 o0 t. \, T
1.背景,欧洲专利;
/ q- T6 X* {2 q: I) J/ R; w1 g% X' p2.仿制药研发和生产1;! p. u1 h3 C3 M! G7 X$ G
3.仿制药研发生产2;; {8 z z K$ B. |7 y
4.仿制药研发生产3;7 O, ]: C* W( S3 K/ q; C/ e. c
5.问答;& b$ q$ j- ]. r2 W2 S
6.中试放大1;# t1 v5 i9 P) T9 X1 o- n' R
7.中试放大2;
8 }: _+ v, U8 [# e8.中试放大3; _4 F! h& b, Z* V0 T
( C* u8 D( ]4 [7 n6 c# v( _
回复下载链接:# n9 D2 D% n. t+ L, i9 ^- Y! ~
2 F7 Z9 W$ [! Z$ S- |9 E
; n# G" n$ E2 L- t6 B, Z* i
' \1 W1 t$ Q. O
好帖推荐:
9 F& ^, ^" ^* a2016.10.21培训课件《BE研究技术关键点讲义》-丁劲松
- G, ]! \7 g b2 Y4 I/ T1 J; W# G: R" s) E/ B8 f M& G
基因毒性杂质培训及讨论2016.10.1
6 }2 c# W) ~3 [% Z- _8 ^9 n
" y" {. M; \7 w) i+ H2016.7.24仿制药一致性评价的基本思路与策略.pdf高清
$ D$ Z# }: T- u4 n
& d) `# l/ U+ P S" ?3 e《2016中国药品监管科学大会》PPT完整版分享9 m8 S2 s6 f( u+ P
1 \$ {& N# `) }' J0 I' h
2016.7《口服固体制剂生产工艺和质量关键控制点高清.pdf下载 8 P: Z$ v, E/ x. _1 u
% g+ | x; @1 g
+ n/ {; P2 y, a1 m
3 T: j7 X& o9 Y. ?7 L! ?
3 y& \3 h0 g3 C7 } |) A
|