药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 4494|回复: 9
打印 上一主题 下一主题

[实验研究与计划] FDA关于ANDA强制降解试验的观点

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
静悄悄 发表于 2017-8-10 15:27:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
* C7 u' }4 t8 v6 F6 |6 J
强制降解试验为方法学验证中的重要内容,为了解国外对强制降解试验的要求,根据Pharmaceutical Technology 第36卷5期中“FDA Perspectives: Scientific C**iderati** of Forced Degradation Studies in ANDA Submissi**”一文(发布时间为2012年5月2日,作者为Ragine Maheswaran),对FDA关于强制降解试验的相关要求进行了翻译整理,具体内容如下:6 u# q! o% @+ q

) b/ k: A) o- J  |2 X! e一、强制降解试验简介
7 a7 F9 F7 l$ Y2 R
: [/ E8 a& y# u$ P, s. a0 E强制降解试验也称破坏性试验,其试验目的明确。强制降解试验可预测原料药的稳定性或影响制剂的纯度、有效性和安全性的因素。5 E! G# e9 x3 u% |' t- {
了解不同破坏条件下药物的降解产物和降解途径是非常必要的。强制降解试验可以为分析方法的建立、说明书的制定和处方设计的确定等提供有益的参考。样品破坏的程度取决于药物本身的性质和产品的剂型。5 |- y0 T: E. ~( C# z, a
ICH Q1B为光稳定性试验提出了一些建议,在ICH稳定性指导原则和验证指南中,没有可以参考的关于其他降解条件的建议,对于氧化和水解降解研究也仅有有限的信息。" X* v2 \* _" B6 ^  E& E
原料药与辅料分析方面的药物专著可以为不同原料药的各降解条件提供参考。. j- u: O' z! T& \, }3 F+ k
二、仿制药强制降解试验研究存在的问题0 P0 z! ]5 L, M' Q+ z9 J
; n, ^% K5 B$ S3 y
仿制药申请时提供的强制降解试验研究数据不完整是申报的一大缺陷。美国仿制药申报常见缺陷解读(CMC部分)已经出版,常见的一些例子说明,强制降解试验的缺陷包括以下几个方面:# ?- g& C4 g, t9 Z% K# o) O% }
原料药在各破坏条件下均不产生降解。请重复破坏试验以获得足够的降解产物,若没有产生降解,请提供依据。  
: w$ m7 y" P7 n; U破坏条件过于剧烈,导致大部分药物均被降解。请用温和的破坏条件或减少样品暴露时间以产生相关的降解产物。  . ]2 H% V2 I* w6 m- T; l
请注意即使你已经用含量测定的方法对破坏的样品进行了检测,为了验证有关物质的检测方法具有稳定性指示功能,破坏的样品也应用有关物质的方法进行测定。  
% r9 S% Z8 K8 [请提供所做的验证试验数据,以证明用以检测未破坏样品和破坏样品的方法能够检测出所有的降解杂质。  , j* H9 Q4 `  S  H; N6 z! W
请对破坏样品中已知和未知的降解产物进行列表总结。
/ P9 h* r7 G" f& G& \: D请确定检测软件对峰纯度检测的峰高要求。  ; M% \+ i/ z9 x7 ]% Y& ~2 |" D
请说明破坏样品质量不守衡的理由。
0 {3 K' J, O! d' ^请鉴别原料药与辅料相互作用产生的降解产物。  # `6 A$ Y/ {2 m4 D2 k3 {$ }
光稳定性研究表明药品对光敏感,请解释这一点是如何在分析方法,生产工艺以及药品运输过程反映出来的。  
; E* b1 _% f3 E8 W3 v9 G在仿制药申请中,尽量减少以上缺陷,通常会建议在申请过程中报告强制降解试验的相关信息。强制降解试验获取的信息能够为开发稳定性指示分析方法、生产工艺,产品运输和储存条件的确定提供依据。% p" B, d" f8 A- ]
( }- E8 i7 s; o. p# Z! i: l
三、如何进行强制降解试验
! Z3 m( q) y2 q8 \1 U  y/ x4 L3 {. `- Z
1、降解条件* ~5 c- v0 S/ i$ d5 ~
6 O- n$ Q0 y! ]" s  j( Y! d$ k
典型的强制降解主要包括四种机制:高温、水解、氧化和光降解。
) D2 k+ P3 F& T7 M7 u2 \5 y选择适当的破坏条件,如酸碱和氧化剂的浓度、破坏温度、适宜的破坏时间,以实现样品最佳降解程度。
  d, q( P( @& A" w样品破坏过度会产生在药品稳定性研究过程中和正常破坏条件下均不会产生的二次降解产物,这并不是降解试验的目的。
* f9 V4 c$ |6 V! s8 j! x2 k) \- r因此,控制样品降解达到预期水平是十分必要的。为了实现有目的的降解,应制定适宜的降解研究方案。同时为加速试验和长期试验的放置条件提供依据。
9 f) O9 w9 G- r5 R通常认为样品降解量应在5" T& \5 I, h3 W6 ^/ K

  H+ X+ |. R: }3 h" U( d  q来源;网络
: U  B1 U0 [0 s# G
  o; l! o: r0 l; P( Q7 D3 Y+ Z. e
回复

使用道具 举报

板凳
 楼主| 静悄悄 发表于 2017-8-10 15:42:22 | 只看该作者
借这个帖子给大家发些学习了

杂质检查分析方法建立过程中破坏性试验的意义和存在的问题分析.pdf

56.73 KB, 下载次数: 30, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

who_强制降解试验.pdf

64.83 KB, 下载次数: 26, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

关于破坏实验的具体设计.pdf

11.48 KB, 下载次数: 27, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

降解试验-物料平衡模板.pdf

14.87 KB, 下载次数: 26, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

强制降解试验.pdf

6.63 KB, 下载次数: 23, 下载积分: 金币 -1 , 体力 1

回复 支持 反对

使用道具 举报

地板
jshhm 发表于 2017-8-10 15:53:16 | 只看该作者
谢谢楼主分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

5#
mxt00 发表于 2017-8-10 18:15:24 | 只看该作者
谢谢楼主分享。最近正好用到
回复 支持 反对

使用道具 举报

6#
jbowney 发表于 2017-8-11 08:42:33 | 只看该作者
帖子错,对药物强制讲解的必要性说得明晰。
回复 支持 反对

使用道具 举报

7#
晓风晨曦 发表于 2017-8-11 15:11:25 | 只看该作者
谢谢楼主分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

8#
zcx_tyut 发表于 2017-8-26 16:52:29 | 只看该作者
谢谢楼主分享,下载学习下
回复 支持 反对

使用道具 举报

9#
sxljk 发表于 2018-12-23 09:55:39 | 只看该作者
建议 压缩包 !!!!!!!!!!!!!!
; h5 G( D5 q0 i/ @2 q
回复 支持 反对

使用道具 举报

10#
279660321 发表于 2020-1-15 10:49:17 | 只看该作者
谢谢楼主分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-7-23 04:55 PM , Processed in 0.092066 second(s), 20 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表