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[原料药] 定量限与报告限及限度

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楼主
marlena 发表于 2014-6-29 21:28:58 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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      问大家一个问题:      如果杂质限度设为0.1%,由于最大日剂量是50mg,根据Ich,报告限应设定为0.05%,9 y8 x; u. [1 }! u2 I+ H
但是现在定量限如果是0.005%,有一个已知杂质测定出来是0.023%,那这个杂质是否积分?0 |  w8 Y# f  m1 o
如果说按照小于报告限就是可以不积分。但是又远远超出定量限,并且只是限度的一半就不积分,
+ w( }6 H* l2 y感觉有点不妥。8 E# i# a+ e$ R+ M" C3 b8 J
       请教各位这样的情况下是否积分?以及如何设定报告限?$ h; |5 U% \; ?3 b! I
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沙发
 楼主| marlena 发表于 2014-7-3 17:18:08 | 只看该作者
xiangever 发表于 2014-6-29 10:10 PM
/ n$ S& |, M- P, E) b6 l8 g3 F0 v6 K个人理解。# _# Q- ^( o' j; O/ m3 }+ Y" M! j
按照ICH说法,小于0.05%的杂质可以不积分不计入总杂不报告的。
4 X8 I  A; y2 b5 F, R  U但是,不管是研发申报还是生产 ...
& n7 _4 y: N9 s$ R6 Q2 S
恩恩,谢谢,知道了!
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板凳
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56:38 | 只看该作者
就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?

点评

实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。  详情 回复 发表于 2014-7-22 09:05 AM
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地板
 楼主| marlena 发表于 2014-7-22 09:05:44 | 只看该作者
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56 AM
$ Z5 V' R% H6 S就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?
" c  u2 h4 L* O7 N( H4 b2 N; h( R. z
实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。
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