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Ezchrom软件常见问题
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1. 如何得到理论塔板数和分离度 1.1 需要在方法菜单下的高级菜单-色谱柱/性能中，勾选-计算此通道的性能参数： / e' W( k% H: I( k8 ]3 p
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1.2 再在自定义报告界面中，在显示保留时间，峰面积等相关结果的表格中点击邮件，选择报告属性。在弹出的对话框中，将左侧列表中的理论塔板数、分离度和拖尾因子（即为“不对称”）等相关参数添加到右侧，点击确定即可。如果结果没有更新，请点击分析菜单下的分析，让软件进行计算更新 & n2 D; Z# F( a; _% f8 }% C
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5 Y( P( q# n# k; K- ?2. 软件打开显示演示模式 Ezchrom软件附带有个dongle，作为软件的license许可，如果这个dongle损坏或丢失，则软件无法正常使用，只会显示演示模式 , ~' B M) o5 E0 `; M- M8 L# S
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3. ezchrom的峰面积和峰高单位是什么，为什么数值特别大 ezchrom工作站中，得到的峰面积，峰高等结果都是整数结果，没有小数点。为了保证有足够的有效数字去计算，ezchrom将所得到的信号结果都做了处理，不同的检测器输出的信号结果都除以不同的系数，从而得到了一个与chemstation结果相比大了好几个数量级的数值。因此，ezchrom得到的峰高不是mAu，不是mv，不是pA，而是自己的unit单位。如果想得到换算之前的峰高，可以通过自定义参数来操作。具体步骤如下: 1）方法菜单下选择高级，切到自定义参数界面，做如下设置，parameter中取名为heightconversion，type为per-peak，returns选number，source中选择C盘下ezchrom elite文件夹下的signal conversion.dll文件，additional parameter中输入1，如下图所示:
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2) 点击分析后，进入自定义报告界面，右键结果栏选择报告属性，在左侧栏找到height conversion参数，添加到右侧，点击确定后，在height conversion这栏项下显示的即为真实的峰高结果
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' B/ J9 Q* s, ^* J' K4. 如何得到信噪比 4.1 EP信噪比 4.1.1.调出方法和数据 4.1.2.方法——高级——自定义参数
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4 h# Z+ h5 G( R8 b9 T% d在源那选signal noise 则得到EP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的数据文件名（eg:1.dat）,时间范围 4.1.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性
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- U9 n( C. M# U( x0 J+ z% ^把信噪比和噪声添加到右边，——ok
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2 A$ G* D! g" _+ M' x2 y* ]4.1.4.文件——保存——方法 4.1.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告 ( }7 O$ [* G Z! f: i9 T
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注意：在自定义参数中其他参数那输入的X.DAT是空白数据的数据文件名，如果要得到这个空白数据的噪声，没法直接用这个图来算，只有从其他色谱图上通过如上的操作得到噪声。噪声的时间必须要大于等于0.5Min，否者得不到噪声和信噪比. 4.2. USP信噪比 4.2.1.调出方法和数据 4.2.2.方法——高级——自定义参数
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在源那选signal noise usp则得到USP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的时间范围 4.2.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性 把信噪比和噪声添加到右边，——ok(同4.1.3) 4.2.4.文件——保存——方法（同4.1.4） 4.2.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告（同4.1.5） 注意：要得到USP的噪声和信噪比，必须色谱图上要积分，要不在连接宏signal noise USP会出错，不会算出结果来。
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5. 什么是AFS？ AFS是advanced file security的缩写，ezchrom加载AFS选项后，只有特定组的用户才可以从文件管理器里访问ezchrom的enterprise路径。其余用户均只能从ezchrom软件界面才可以实现文件的存取和打开。加载AFS可以实现更高级别的文件安全保护 ) X# R, B3 m- g. d# e
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6. 如何做峰加和定量 6.1 调用第一个浓度的标准品谱图，优化好积分参数，在谱图上点击鼠标右键，选择图形化编程—定义组；
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; w/ Q7 ?* n! B7 b, [' J6.2 在要包括在组中的第一个峰的左侧单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的开始。在要包括在组窗口中的最后一个峰的右侧再次单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的结束。如果要将其他峰区域添加到相同的组，重复必要次数的以上步骤。当您完成将峰添加到组后，按 [ESC] 键。 6.3 出现以下对话框，编辑组名称，选择组类型为校正范围，并指定组的参比峰和内标。点击确定 8 _0 ?+ c( n6 J0 D* y1 c3 x/ c9 R
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6.4 在峰/组表中，选择“组”标签，设置好拟合类型，输入各个级别的浓度；如果要过零点，则勾选零位 & L% q: C- j- m, y1 d; N8 W, r' _
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6.5 点击分析菜单下面的分析/单级校正 ( n* Z+ m1 E2 i, k+ y3 r
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9 t+ {8 {$ b4 X y `4 r9 S6.6 在弹出的窗口中，勾选“校正”，输入校正级别为1，再勾选“清除校正级别”，点击“开始” 5 X/ ?# P7 B& W) e9 x6 p3 l
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6.7 点击“检查校正”，在右边点击鼠标左键，选择“查看模式”为组；可以看到有一个数据点的校正曲线 * d2 P/ o6 z& J& R, I' q5 ~
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6.8 调用第二个浓度点的数据，点击分析菜单下面的“分析/单级校正”，勾选“校正”，输入校正级别为2，点击“开始” 6.9点击“检查校正”，可以看到两个浓度点的曲线。如果要添加更多级别的浓度点，则重复第9步和第10步的操作。校正曲线建立完成。 6.10 调用样品数据文件，点击分析菜单下面的“分析”； 6.11 点击“报告”菜单，在空白处点击鼠标右键，选择“导入报告”，选择外标法报告模板打开，如“external standard-horiz.rep”； 6.12在报告模板的表格区域，点击鼠标右键，选择”报告属性“； 6.13 根据需要选择报告的参数，下图红色区域部分，勾选“组” % S/ r; l* ]% X* ?
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