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Ezchrom软件常见问题
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- }' m* k$ A! A( K0 ?1. 如何得到理论塔板数和分离度 1.1 需要在方法菜单下的高级菜单-色谱柱/性能中，勾选-计算此通道的性能参数： ' r" D& o' t9 s/ i4 l% j
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1 F( f& m9 E$ A4 O" H7 ?1 @$ U1.2 再在自定义报告界面中，在显示保留时间，峰面积等相关结果的表格中点击邮件，选择报告属性。在弹出的对话框中，将左侧列表中的理论塔板数、分离度和拖尾因子（即为“不对称”）等相关参数添加到右侧，点击确定即可。如果结果没有更新，请点击分析菜单下的分析，让软件进行计算更新 7 j7 u( f" @) w2 l; @
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0 t6 V. U0 r5 p" K& U2. 软件打开显示演示模式 Ezchrom软件附带有个dongle，作为软件的license许可，如果这个dongle损坏或丢失，则软件无法正常使用，只会显示演示模式 - t2 S2 ~) q- f+ Z
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3. ezchrom的峰面积和峰高单位是什么，为什么数值特别大 ezchrom工作站中，得到的峰面积，峰高等结果都是整数结果，没有小数点。为了保证有足够的有效数字去计算，ezchrom将所得到的信号结果都做了处理，不同的检测器输出的信号结果都除以不同的系数，从而得到了一个与chemstation结果相比大了好几个数量级的数值。因此，ezchrom得到的峰高不是mAu，不是mv，不是pA，而是自己的unit单位。如果想得到换算之前的峰高，可以通过自定义参数来操作。具体步骤如下: 1）方法菜单下选择高级，切到自定义参数界面，做如下设置，parameter中取名为heightconversion，type为per-peak，returns选number，source中选择C盘下ezchrom elite文件夹下的signal conversion.dll文件，additional parameter中输入1，如下图所示: 6 N/ f' ~% u4 D P" A }( N
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0 c4 E; U3 o) U/ r; S2) 点击分析后，进入自定义报告界面，右键结果栏选择报告属性，在左侧栏找到height conversion参数，添加到右侧，点击确定后，在height conversion这栏项下显示的即为真实的峰高结果 ) C& P7 f" D' \8 h
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4. 如何得到信噪比 4.1 EP信噪比 4.1.1.调出方法和数据 4.1.2.方法——高级——自定义参数 # d: T- o; z9 N8 d7 S' s) I
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在源那选signal noise 则得到EP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的数据文件名（eg:1.dat）,时间范围 4.1.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性
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把信噪比和噪声添加到右边，——ok 7 b; F* v/ v4 E
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4.1.4.文件——保存——方法 4.1.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告 8 L; r/ |: S1 H1 t, w- }
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! s, q8 U& |$ w* Q2 ?) s注意：在自定义参数中其他参数那输入的X.DAT是空白数据的数据文件名，如果要得到这个空白数据的噪声，没法直接用这个图来算，只有从其他色谱图上通过如上的操作得到噪声。噪声的时间必须要大于等于0.5Min，否者得不到噪声和信噪比. 4.2. USP信噪比 4.2.1.调出方法和数据 4.2.2.方法——高级——自定义参数 3 N% I- z# V) u# O- O' z0 a: H
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& x; S; V/ J$ A; C2 I& a4 v+ W在源那选signal noise usp则得到USP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的时间范围 4.2.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性 把信噪比和噪声添加到右边，——ok(同4.1.3) 4.2.4.文件——保存——方法（同4.1.4） 4.2.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告（同4.1.5） 注意：要得到USP的噪声和信噪比，必须色谱图上要积分，要不在连接宏signal noise USP会出错，不会算出结果来。 + p- F) n0 H' X) M: {3 \ a
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/ T- ]) g6 B* a0 w& g. c5. 什么是AFS？ AFS是advanced file security的缩写，ezchrom加载AFS选项后，只有特定组的用户才可以从文件管理器里访问ezchrom的enterprise路径。其余用户均只能从ezchrom软件界面才可以实现文件的存取和打开。加载AFS可以实现更高级别的文件安全保护
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D4 m9 G6 Y+ l& }1 _4 e% Y6. 如何做峰加和定量 6.1 调用第一个浓度的标准品谱图，优化好积分参数，在谱图上点击鼠标右键，选择图形化编程—定义组； 7 H* [2 ~9 Q; l& u& E6 Q
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6.2 在要包括在组中的第一个峰的左侧单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的开始。在要包括在组窗口中的最后一个峰的右侧再次单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的结束。如果要将其他峰区域添加到相同的组，重复必要次数的以上步骤。当您完成将峰添加到组后，按 [ESC] 键。 6.3 出现以下对话框，编辑组名称，选择组类型为校正范围，并指定组的参比峰和内标。点击确定 $ j1 x" o; P! p e1 r
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6.4 在峰/组表中，选择“组”标签，设置好拟合类型，输入各个级别的浓度；如果要过零点，则勾选零位 5 q. h7 `5 _/ n }8 U/ K V
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& a& i5 i _* B* p6.5 点击分析菜单下面的分析/单级校正
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6.6 在弹出的窗口中，勾选“校正”，输入校正级别为1，再勾选“清除校正级别”，点击“开始”
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1 @" a0 K! i+ i4 f) b6.7 点击“检查校正”，在右边点击鼠标左键，选择“查看模式”为组；可以看到有一个数据点的校正曲线
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6.8 调用第二个浓度点的数据，点击分析菜单下面的“分析/单级校正”，勾选“校正”，输入校正级别为2，点击“开始” 6.9点击“检查校正”，可以看到两个浓度点的曲线。如果要添加更多级别的浓度点，则重复第9步和第10步的操作。校正曲线建立完成。 6.10 调用样品数据文件，点击分析菜单下面的“分析”； 6.11 点击“报告”菜单，在空白处点击鼠标右键，选择“导入报告”，选择外标法报告模板打开，如“external standard-horiz.rep”； 6.12在报告模板的表格区域，点击鼠标右键，选择”报告属性“； 6.13 根据需要选择报告的参数，下图红色区域部分，勾选“组” 4 @2 _9 T6 m% @% G
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