为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，国家食品药品监督管理总局起草了《药品注册管理办法（修改草案）》。按照国务院有关要求,自2014年2月19日起在中国政府法制信息网公开征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在2014年3月23日前，通过四种方式提出意见： 6 H0 V5 E6 w! F9 x% J3 [
1．登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn）,进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。
: B, ^7 y) [5 S" | 2．通过信函方式将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼（邮编100053）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《药品注册管理办法》征求意见”字样。" `7 j5 h: ~! X
3．通过传真方式将意见传至：010-63098758。
7 n: _8 V8 ?* R' s% d 4．通过电子邮件方式将意见发送至：xuxy@sda.gov.cn。
2 C) z4 A8 ~7 j3 u: b0 ^' a
- v/ \4 o2 F6 I9 L+ ?. j5 @" D. ]% `* H3 d- P' M
5 r+ `" ^3 |' e! }$ b3 K
药品注册管理办法（修改草案）.doc
, l5 K1 }% i- f' M: c5 t t/ v7 |
. E. @2 y, X K; t5 \8 o; W* P5 k
( m6 W( `% x* o! b9 }, x/ h |
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对