四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知

[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知

2012年09月20日 14:57

一、企业应提供的资料 （一）药品再注册定期安全性更新报告检索申请表（见附件）。 $ B- R0 m1 }& G: X+ @0 h（二）药品注册批件。 （三）药品再注册批件。 二、办理时限 : o8 G$ \/ ~; {# j/ ?' i10个工作日内出具检索报告。 三、联系方式 地址：成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室 联系人：刘晓兰 联系电话：028-86927625 传真：028-86009713 邮箱：sichuan@adr.gov.cn 附件： ' K9 @' [2 L- r' ?+ W( j) W                                登录/注册后可看大图 药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc - c( x  O2 r, G. Y# c- C8 E6 w5 V. O

http://www.scfdmec.com.cn/CL2095/62459.html

是再注册通过了之后再出具？再注册时不是需要么，还没通过哪里有再注册证呢

我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同

我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同
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