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欧洲药典EP7.5简介
《欧洲药典》由欧洲药品质量委员会（EDQM）编辑出版，有英文和法文两种法定文本。其全称为European Pharmacopoeia，缩写为Ph.Eur.。
《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法（包括一般鉴别试验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定方法，生物检查和生物分析，生药学方法）、容器和材料、试剂、正文和索引等。
《欧洲药典》正文品种的内容包括：品名（英文名称，拉丁名）、分子结构式、分子式与分子量、含量限度及化学名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。
欧洲药典出版历程： ====求赞 求表扬====
1977年出版第一版《欧洲药典》。
从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本，汇集为第二版《欧洲药典》各分册，未经修订的仍按照第一版执行。
1997年出版第三版《欧洲药典》合订本，并在随后的每一年出版一部增补本，由于欧洲一体化及国际间药品标准协调工作不断发展，增修订的内容显著增多。
2001年7月，第四版《欧洲药典》出版，并于2002年1月生效。第四版《欧洲药典》除了主册之外，还出版了8个增补版。
2004年7月，第五版《欧洲药典》出版，即EP5.0，EP5.0于2005年1月生效
2007年6月，第六版《欧洲药典》出版，即EP6.0，EP6.0于2008年1月生效
2010年6月，第七版《欧洲药典》出版，即EP7.0，EP7.0于2011年1月生效
各国药典标准汇总2014.2.26
各国专利文献及相关信息的互联网检索[北京].pdf
各国专利检索的知识汇总2014.3.15
cfdi-各国药监部门网站链接
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