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前言
8 K, ?. _7 O" E( u8 ?! Y液相方法很多用到缓冲盐,我在从事研发工作的过程中,发现很多同仁对缓冲盐在液相方法中的应用不是太了解,遂分享一部分我的看法,抛砖引玉,相互交流。, r" b# p6 a0 U4 @* L# x# l! }0 \
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适用范围- H$ f3 ?3 P0 L6 p% @" J# t
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本指导原则仅适用于反向色谱与离子对色谱方法开发过程。, v8 _% C" R8 N4 c! I
何时应用缓冲盐?
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9 g9 T+ K r+ O7 d/ F* z样品或样品中需研究的关键杂质有离子化倾向,其他特定少数情况另行叙述。6 O9 j6 q5 e6 M$ ?9 k4 H
存在较强离子化倾向的组分,其中一部分是分子状态,与反相色谱固定相结合的更好;另一部分是离子状态,更亲和于流动相。如不使用缓冲盐控制其电离状态,即分子状态和离子状态的比例,很容易出现峰拖尾分叉变形的情况。这种情况下一般就不应该使用水/有机相系统作为流动相,应选用缓冲盐/有机相系统。
3 }8 ?5 Z: ~8 g' _缓冲能力与pH选择
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7 _3 u1 ^/ e4 P# e( V+ ~# n流动相如用到缓冲盐溶液,其应当有一定的缓冲能力,如果减少进样量,峰形改善,则说明很可能缓冲盐溶液缓冲能力不足。缓冲盐溶液的缓冲能力与缓冲盐浓度、缓冲盐溶液的pH值相关。缓冲盐浓度越大,缓冲能力越强;缓冲盐溶液的pH值越接近其pka,缓冲能力越强。一般缓冲盐溶液的pH值应在其pka±1的范围内,为了确保主成分的保留时间不因pH值的微小变化产生大的偏离,缓冲盐溶液的pH值应在样品pka±2的范围外。
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截止波长* D/ B2 T0 J5 f' `7 a
7 T n6 y; G* J5 R每种缓冲盐都有其对应的截止波长,方法的检测波长不得小于缓冲盐溶液的截止波长。检测波长越接近流动相截止波长,基线噪音越大,响应值误差越大,组分响应值和灵敏度变小。# d/ }& [& S, `4 B7 D$ t
常用缓冲盐pka与截止波长列表
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% \. x" h( ?$ B缓冲盐应用一般思路
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, ~0 w& z+ _8 h/ f1 N% y! G$ m1、 缓冲盐浓度一般为10-50mmol/l。根据样品性质及进样量选择缓冲盐浓度,使其满足应有的缓冲能力。8 n+ {2 K! r$ W+ c. S9 n
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2、 梯度洗脱中有机相比例允许的最高值,应根据缓冲盐与有机相混溶实验确定。取不同缓冲盐-有机相比例,确定有机相比例允许最高值,如缓冲盐:有机相为10:90、20:80、30:70等不同比例。不得在仪器上随意设置高比例有机相,以防缓冲盐析出损坏仪器。
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4 g1 t6 F1 z9 _" ] Y( X, U3、 根据截止波长、pH值和缓冲能力等多个约束条件选择缓冲盐,如检测波长在末端吸收,则一般应选用磷酸盐。2 @* ? j5 E3 e& k- g* o
3 U: e3 e0 ?! e6 R4、 常用缓冲盐溶液有:0.1%磷酸/三氟乙酸/乙酸/甲酸溶液,0.02-0.05mol/l 磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)等
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5、碱性化合物优选钾盐,抑制拖尾效果更好。
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作者:占小兵 上海博志研新药物技术有限公司7 u) t6 i+ o) K$ G$ a
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