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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『质量检验版』 › 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）
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[有求必应] 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）

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楼主
ranly 发表于 2015-5-8 12:12:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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这几天听到一个说法
  P; y" M0 p6 L" T8 B+ Z7 |高效液相测含量的时候，误差比滴定法会大。
6 n+ t. o& q0 d) C, g% L, ^因此采用滴定法检测含量时，限度应为98.5%~101.0%6 y& E* E/ o3 s6 r* R* h% R0 P
采用液相法检测含量时，限度应为98.0%~102.0%
6 Z& y$ y; j' F+ {+ C2 W想问一下这个说法有什么依据没有？& D; t+ ^7 a+ ^4 u9 N) v/ x
也希望大家多参与讨论
' x0 i) @2 A) ?2 d
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沙发
aiyao 发表于 2015-5-9 14:18:44 | 只看该作者
这个需要专业的来讨论，上次好像举行分析课的，你到时候可以提问
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