设为首页收藏本站论坛已安全运行
开启辅助访问 百度搜索 ==药群网==就能找到我哦@切换到宽版

药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步，快速开始

快捷导航
药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『质量检验版』 › 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）
返回列表 发新帖
查看: 1404|回复: 1
打印 上一主题 下一主题

[有求必应] 原料药含量限度制定依据（液相法与滴定法的差异）

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
ranly 发表于 2015-5-8 12:12:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册  

x
这几天听到一个说法6 B: B) [2 p* d( B7 W
高效液相测含量的时候，误差比滴定法会大。& [5 ], @% X5 h  F/ _. [
因此采用滴定法检测含量时，限度应为98.5%~101.0%7 g7 H3 l( T2 ?5 P3 a  t9 u& E7 H* R
采用液相法检测含量时，限度应为98.0%~102.0%5 J. X5 i- e4 n5 n* u
想问一下这个说法有什么依据没有？
. H* i( m4 B* ?0 M6 J8 X也希望大家多参与讨论
, w7 G6 R  {- A) i- F
回复

使用道具 举报

沙发
aiyao 发表于 2015-5-9 14:18:44 | 只看该作者
这个需要专业的来讨论，上次好像举行分析课的，你到时候可以提问
回复 支持 反对

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-8-11 06:31 PM , Processed in 0.074997 second(s), 17 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论！ X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表