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[市场快讯] 2015年11月25日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事

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xiaoxiao 发表于 2015-11-25 21:25:05 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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        2015年11月25日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事

【今日头条】
医疗器械不良事件监测的主要目的和意义

2015年11月25日
  医疗器械不良事件监测旨在通过对医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集、报告、分析和评价,发现和识别上市后医疗器械存在的不合理风险,对存在安全隐患的医疗器械采取有效的控制措施,提高产品的安全性,防止伤害事件的重复发生和蔓延,从而保障公众用械安全。
  
  通过对医疗器械不良事件的监测和评价,可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据;通过采取相应的监管措施,可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生,促进医务人员科学、合理用械,规范医疗操作行为,降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械而造成伤害的风险,有效保障广大人民群众用械安全;可以进一步提高对医疗器械性能和功能的要求,提高医疗器械相关标准,推进企业对新产品的研制和推广,有利于促进我国医疗器械产业的持续、健康发展。
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1692/135980.html


关于重大新药创制科技重大专项拟推荐优先审评药物品种的公示



中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2015-11-25

为加快重大新药创制科技重大专项创新成果产出进程,根据有关规定和专家评审遴选建议,拟推荐磷酸源生萘啶等11个专项支持的药物品种为优先审评品种。
现将拟推荐的品种予以公示。公示时间为2015年11月25日至2015年12月8日。如有异议,请实名反馈至我办。
联系电话:010-68791854
传  真:010-68792226
邮  箱:yxsp_zdzx@163.com
地  址:北京市海淀区中关村南大街1号友谊宾馆国家卫生计生委机关迎宾楼501室,100873。


重大新药创制科技重大专项实施管理办公室
2015年11月25日


http://www.nhfpc.gov.cn/qjjys/s3594r/201511/0759ae77d46344feb1ac5970961215fd.shtml

新药专项拟推荐优先审评药物清单
序号
品种名称
事项
申请单位
专家意见

1
磷酸源生萘啶(CGX1321
申报临床
广州源生医药科技有限公司
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2
SAR107375E
申报临床
北京科莱博医药开发有限责任公司
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3
黄酮醇糖苷
申报临床
中国人民解放军第二军医大学、上海捌加壹医药科技有限公司
建议推荐

4
托西酸贝格列汀片
申报临床
江苏豪森药业股份有限公司
建议推荐

5
康尼替尼
申报临床
北京康辰药业股份有限公司
建议推荐

6
普赛莫德及片
申报临床
中国医学科学院药物研究所、北京协和制药二厂
建议推荐

7
FCN-411及胶囊
申报临床
重庆复创医药研究有限公司
建议推荐

8
枸缘酸爱地那非片
申报生产
北京万年春生物医药高科技有限公司、天津药物研究院
建议推荐

9
氨氯地平叶酸片
申报生产
深圳奥萨制药有限公司、深圳奥萨医药有限公司
建议推荐

10
重组人胰岛素注射液
申报生产
合肥天麦生物科技发展有限公司
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11
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
申报生产
辽宁成大生物股份有限公司
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【新药信息】
上海复星医药(集团)股份有限公司关于控股子公司撤回法罗培南钠片申报生产申请的公告
来源:上海证券报
证券代码:600196 股票简称:复星医药(26.00, 0.39, 1.52%)编号:临2015-101
  债券代码:122136 债券简称:11复星债
  上海复星医药(集团)股份有限公司关于控股子公司撤回法罗培南钠片申报生产申请的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
  近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司苏州二叶制药有限公司(以下简称“苏州二叶”)向江苏省食品药品监督管理局(以下简称“江苏省食药监局”)药品注册处就撤回法罗培南钠片(以下简称“该新药”)报生产提交申请。该新药系2005年前研发,据当时药品注册管理法规及技术标准,未与本品原研产品进行系统的比较研究;现根据国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家食药监总局”)发布的新的药品注册管理与技术标准,苏州二叶自愿撤回该新药申报生产的注册申请。
  一、该新药基本情况
  药物名称:法罗培南钠片
  剂型:片剂
  规格:0.15g
  申请事项:新药申请:化学药品3.1类
  申报阶段:生产
  申请人:苏州二叶、北京博尔达生物技术开发有限公司
  受理号:CXHS1200354苏
  二、该新药研究情况
  2005年3月31日,国家食品药品监督管理局(现为国家食药监总局)批准法罗培南钠片进行临床试验。
  2012年12月18日,苏州二叶、北京博尔达生物技术开发有限公司就法罗培南钠片向江苏省食药监局提交申报生产申请。
  法罗培南钠片的主要适应症:由葡萄球菌属(耐甲氧西林除外)、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉菌、肠杆菌科细菌(大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌)、嗜血杆菌、不动杆菌属等中敏感菌所致的感染性疾病,包括呼吸系统感染、泌尿系统感染等。
http://d0.sina.com.cn/pfpghc2/201511/18/52b38a04b2d74a8e8a27ca640c8fea8b.jpg
  根据IMS MIDASTM资料(由IMS Health提供,IMS Health是全球领先的为医药健康产业提供专业信息和战略咨询服务提供商),2014年法罗培南于中国(不包括港澳台地区)销售额约为人民币2,200万元。
  截至本公告日,苏州二叶现阶段已投入研发费用人民币约530万元。
  三、对上市公司的影响及风险提示
  本次苏州二叶撤回法罗培南钠片报生产申请不会对本公司及其控股子公司/单位(以下简称“本集团”)当期及未来经营生产重大影响。
  本集团高度重视新药研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。新药研发是项长期工作,存在诸多内外部不确定因素,敬请广大投资者注意投资风险。
  特此公告。
  上海复星医药(集团)股份有限公司
  董事会
  二零一五年十一月二十四日THE_END


【行业信息】
抗癫痫药市场9年增长8.5倍:最畅销三大品种格局分析
发布时间: 2015-11-25     来源: 医药经济报

2002年,国际癫痫署、国际抗癫痫联盟和世界卫生组织共同发起了“全球抗癫痫运动”,并将每年的2月14日定为“世界癫痫日”。抗癫痫药可分为传统抗癫痫药和新型抗癫痫药,行内习惯将20世纪90年代之前上市的药称作传统抗癫痫药,而将20世纪90年代之后上市的称作新型抗癫痫药。
随着全球癫痫患者人数的增加以及发展中国家广大癫痫患者逐步接受规范治疗,抗癫痫药的临床需求越来越大,从而推动国内销售规模的增长。
目前,临床上中枢神经类药物主要包括神经系统类药物和精神障碍药物,其中,神经系统类药物按临床作用分为中枢神经兴奋药、抗癫痫药、镇静催眠药和抗帕金森病药等;精神障碍药物主要包括抗抑郁药、抗精神病药、抗焦虑药和抗狂燥药等。癫痫是神经系统第二大疾病,自20世纪末以来,世界卫生组织已将癫痫列为重点防治的神经精神系统疾病之一。
全球市场平稳
作为全球处方药市场最畅销的治疗类别之一,2008年之前,抗癫痫药销售额保持较快增长态势,全球抗癫痫处方药市场销售规模达167.92亿美元,占全球药品市场年度销售规模的2.15%,在2006年129.55亿美元的基础上增长了29.62%,期间年均增长率高达13.85%;但自2009年起,受全球金融危机及3个最畅销抗癫痫药物托吡酯、左乙拉西坦、拉莫三嗪专利保护到期的影响,抗癫痫处方药市场规模有所下降。

                               
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据全球畅销药数据统计,目前全球畅销的抗癫痫药物主要有左乙拉西坦、拉莫三嗪、加巴喷丁、丙戊酸、托吡酯、卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥等。2013年,左乙拉西坦、拉莫三嗪、加巴喷丁前3位产品销售额都是过10亿美元的重磅产品,销售额分别为17.7亿美元,14.2亿美元、13.1亿美元;过5亿美元产品有丙戊酸、托吡酯、卡马西平、奥卡西平4个,销售额分别是9.4亿美元,7.2亿美元、6.5亿美元、5.3亿美元。无论是过10亿美元产品还是过5亿美元产品增长都呈平稳态势。
传统抗癫痫药物,特别是具有价格低廉优势的,如卡马西平,由于临床应用时间较长,医生对其适应症和不良反应比较熟悉,促使这只老品种仍占据一定的市场份额。以左乙拉西坦、奥卡西平、拉莫三嗪、托吡酯等为代表的新型抗癫痫药的疗效与传统抗癫痫药相当,但具有较好的药代动力学特点,不良反应较少,特别是药物间相互影响小而使得在药物联合应用时限制也较少。因此,新型抗癫痫药的市场份额也在逐步扩大,并成为全球抗癫痫药市场的主角。
目前国际市场上抗癫痫药物的研发热点主要集中在高效、低风险和低副作用上。近几年,国外上市了不少新的抗癫痫药物,如拉科酰胺、唑尼沙胺、氯巴占、卢非酰胺等,其中拉科酰胺上升速度较快,值得关注。
外企势力强劲
据国内22个城市样本医院数据,国内抗癫痫药市场规模从2005年的8466万元增长到2014年的7.18亿元,2005~2014年购药金额复合增长率为26.8%。国内用药金额比例逐年上升,9年整体市场增长8.5倍。国内市场销售前5位的产品分别为:丙戊酸钠(2.2亿元,占31.2%)、左乙拉西坦(1.6亿元,占22.3%)、奥卡西平(1.2亿元,占16.1%)、拉莫三嗪(7618万元,占10.6%)、托吡酯(3491万元,占4.9%),前五大品种的销售额已占了整体市场的85.1%。

                               
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目前,抗癫痫用药在国内样本医院市场属于小品类,进入样本医院的产品近20个,生产企业近约有70家。其中,前10位企业销售额为6.24亿元,占整体市场87.0%。外企7家,本土企业3家,外企占72.2%份额,本土企业占14.8%。其中,联合化工集团(比利时)公司产品金额为1.5亿元,占21.4%;诺华公司产品金额为8911万元,占12.4%;赛诺菲温莎公司的产品金额为7325万元,占10.2%;英国葛兰素史克公司的产品金额为7300万元,占10.2%;其它企业均未有超过10%。

                               
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从整体市场看,国内抗癫痫类用药市场主要被进口企业垄断。目前,主要由联合化工集团(比利时)公司的左乙拉西坦(“开浦兰”)、诺华的奥卡西平(“曲莱”)、赛诺菲的丙戊酸钠(“德巴金”)、葛兰素史克的拉莫三嗪(“利必通”)等品牌所占据,外企势力强劲,独占鳌头,上榜企业均为跨国大型企业,如赛诺菲、诺华、葛兰素史克等都是全球前十大制药企业。
本土企业为南开允公药业、成都诺迪康生物制药丙戊酸钠、湖南省湘中制药公司丙戊酸镁,其次是北京四环医药奥卡西平,江苏徐州恩华药业、江苏恒瑞医药加巴喷丁,以上几个国内企业在国内抗癫痫类用药市场占有一定的比重,但相对进口品牌来说,也不占据优势。
“三剑客”奠定江湖地位
分析国内22个城市样本医院数据发现,目前在抗癫痫类领域占了前三把交椅的产品,销售额都是过亿元的产品,可以说是小品类中的大品种,而增速最快的,要算左乙拉西坦、奥卡西平2个——2014年增长率均超过20%以上。
丙戊酸钠:领跑市场
丙戊酸钠是由雅培公司开发,于1983年推出的一种治疗癫痫的药物,随后在1995年和1996年分别获准用于治疗双相情感障碍症和预防偏头痛。目前,丙戊酸钠是临床治疗癫痫的一线治疗药。在全球抗癫痫药市场上,雅培与赛诺非分别负责旗下的丙戊酸钠销售。由于丙戊酸具有广谱抗癫痫作用,自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。
2001年,丙戊酸钠由法国赛诺菲温莎公司获批进入我国市场,商品名为“德巴金”,目前国内已批生产企业有10多家,主要剂型有注射剂粉针、糖浆剂、口服溶液剂、缓释片和颗粒剂,剂型较多。作为上世纪80年代的产品,丙戊酸钠在国内市场上并不算新药,但自从赛诺菲的“德巴金”进入国内市场后,凭借其剂型优势及强大有学术推广能力,很快取得市场优势。
据国内22个城市样本医院数据,2005~2014年,丙戊酸钠一直保持较快增长速度。自2005年以来,该产品在抗癫痫类用药领域销售额一直名列前茅,复合增长率为21.2%。2005年,样本医院丙戊酸钠用药金额为3697万元,到2014年,用药金额达2.2亿元,9年整体市场增长5.6倍。

                               
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2014年,赛诺菲温莎公司与赛诺菲圣德拉堡民生制药的“德巴金”销售额为1.43亿元,占64%份额;国产品种中,南开允公药业的产品销售额为5424万元,占24.3%份额;成都诺迪康的产品销售额为2303万元,占10.3%份额;其它企业仅占1.5%的份额。目前国内丙戊酸钠市场主要由外国企业法国赛诺菲温莎公司及合资企业杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药占据,外企占据一半以上的市场份额。
左乙拉西坦:打破垄断
左乙拉西坦由比利时UCB公司开发,于1999年在美国首先上市片剂,最初用于成人部分性癫痈发作;2003年7月批准其溶液剂上市;2006年7月批准其注射液上市;2008年9月批准其缓释片上市。该药已被广泛认作全球治疗癫痫的金标准。
随着左乙拉西坦药物全球专利到期,2014年6月深圳信立泰药业、浙江京新药业、重庆圣华曦药业3家企业的产品已同时获批,随后珠海联邦制药的产品于2015年5月获批,至此,国内已有4家企业获得批准生产。此前左乙拉西坦一直是由比利时UCB公司独占市场,随着国内企业的不断介入,国内企业市场竞争不可避免。目前国内市场仍由进口比利时UCB公司独占。
据国内22个城市样本医院数据,2007~2014年,左乙拉西坦一直保持较快增长速度。自2011年以来,该产品在抗癫痫类用药领域销售额已上升为第2位,复合增长率高达为36.5%。2005年,样本医院左乙拉西坦用药金额为178万元,2014年用药金额达1.6亿元,7年里整体市场增长了90倍。

                               
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左乙拉西坦已均具备大品种潜力,在国内有着广阔的市场前景。2014年下半年开始,重庆圣华曦药业在样本医院对原研左乙拉西坦展开了挑战;2015年,浙江京新药业的产品也加入到样本医院销售,但毕竟以上2家企业是新进入市场,销售额仍较小。
左乙拉西坦是唯一具有预防癫痫发病的抗癫痫药,进口替代空间巨大,未来在国内市场有着较大的生长空间。
奥卡西平:竞争缓和
奥卡西平由瑞士诺华公司开发,该产品于2000年获美国FDA批准,并已在全球50多个国家广泛使用,市场销售额逐年上升,其后随着仿制药的竞争加剧,原研药品价格下降,近几年来销售额保持平稳。目前奥卡西平主要用于成人及儿童癫痫简单及复杂部分性发作、全身强直阵挛发作等的单药或添加治疗以及难治性癫痫病的辅助治疗。
2004年,奥卡西平由瑞士诺华公司引入我国市场,商品名为“曲莱”。目前国内已批生产企业有2家,分别是武汉人福药业、北京四环制药,主要剂型为片剂。随着新型抗癫痫药物不断问世,国产仿制药被逐渐应用于临床。
据国内22个城市样本医院数据,2005~2014年,奥卡西平一直保持较快增长速度。自2012年以来,该产品在抗癫痫类用药领域排名第3位,复合增长率为53.2%。2005年,全国样本医院奥卡西平用药金额为249万元;2014年用药金额上升至1.2亿元;9年整体市场增长46.5倍。

                               
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2014年,诺华制药公司的“曲莱”销售额为9867万元,占85.1%份额;北京四环医药销售额为1248万元,占10.8%份额;湖北武汉人福药业销售额为473万元,占4.1%份额。目前国内奥卡西平市场主要由诺华公司占据主导地位,国内2家企业仅占据了14.9%的份额,竞争相对较为缓和。
从近几年的情况来看,国内抗癫痫药市场的用药金额呈逐年增长趋势,这主要是老产品丙戊酸钠带动了整体市场的快速增长。长期以来,国内抗癫痫药市场的绝大部分份额都被合资或外资企业所占据。抗癫痫药市场将继续掌控在赛诺菲、诺华、杨森、葛兰素等跨国药企的手中,国有企业若想追赶,还需付出较大的努力。目前面对药物市场日益激烈的竞争,国内制药企业都在争相开发和引进新的抗癫痫药物产品,以争取尽快占领这一领域市场。


英制药商Shire对美生物科技公司Baxalta再次发起收购
来源:新浪财经 2015-11-25 16:43


北京时间25日路透报道,据直接了解情况的消息人士周二透露,伦敦上市的制药商Shire准备对美国生物科技公司Baxalta发起新的收购。如果成功,将成为全球领先的罕见病专用药制造商。

消息人士称,Shire已经请顾问对收购进行了评估,近四个月之前,Baxalta拒绝了Shire主动提出的300亿美元收购,理由是公司价值被严重低估。

Shire在宣布以59亿美元收购美国罕见病药品生产商Dyax三周之后,开始着手准备收购Baxalta。

消息人士称,Shire这次收购的顾问公司包括摩根士丹利、Evercore和德意志银行,报价可能以现金加股票形式。消息人士提醒称,交易并非铁板钉钉,谈判仍有可能破裂。

Shire发言人拒绝置评,路透暂无Baxalta的置评。摩根士丹利、Evercore和德意志银行拒绝置评。

Baxalta市值为227亿美元,将有助于弥补Shire在高昂的罕见疾病(又称“孤儿病”)治疗药品方面的业务。

路透报导公布后,Baxalta股价一度跳涨逾10%,至日高37.50美元,之后缩减涨幅,终场收高6.38%,报35.67美元。Shire此前曾提出收购提案,当时根据8月3日市场价,Shire对Baxalta股票的估值为每股45.23美元。

若交易得以进行,将创建一家到2020年产品销售额约200亿美元、年增幅达两位数百分比的罕见病药品生产商。

该消息人士表示,Shire执行长Flemming Ornskov过去六个月一直努力争取与Baxalta合并。

“他从未放弃,”该消息人士称,并表示Shire希望收购Baxalta,以在未来几年让公司营收翻番。

Baxalta表示,Shire的报价并未反映出其作为一家新上市公司的潜力。Baxalta由Baxter International在7月分拆而来,该公司预计股价将随着其知名度提高而上涨。

Baxalta总部设在伊利诺伊州,拥有员工约16,000人,从事罕见血液病、癌症及免疫系统疾病的生物治疗技术开发。该公司2014年初估营收60亿美元。

但是,交易面临一些障碍,最大的威胁就是Baxalta可能采用“毒丸”防御。




中国药审改革:当日益发展的医药产业遇上有限的审评资源
来源:生物谷 2015-11-25 14:20


本文根据11.19-20上海召开的2015生物医药高层峰会嘉宾演讲内容整理

伴随着我国经济的快速发展,人民生活水平不断提高,社会保障制度不断完善,医药产业迎来了快速发展。根据经济合作与发展组织预测,到2020年我国药品市场规模将达到全球第二,仅次于美国。

然而,与中国庞大的医药产业矛盾的是,面临着飞速发展的新技术和增强的研发实力,有限的审评资源则显得捉襟见肘,在体制历史等多重因素影响下,CFDA十几年来在药品审评审批方面只维持着两百人的水平。

事实上,利用有限的资源评估新兴的技术产品并不容易,尤其在生物标记物、精准医学等检测手段日渐兴起的当下,药品评价标准发生了变化,各国药品安全监管却都面临着同样的博弈平衡:如何保证在可控的安全风险内使患者及时迅速地最大化获益。上海食品药品监督管理局总工程师周群指出,药品监管部门不仅要做"患者安全的守门人",更要做"生物医药产业发展的促进者"。

周群表示,近些年FDA在生物医药创新方面做了很多改革,CFDA也在不断转换理念。2015年中国药典的颁布,药品不良反应监测系统的不断完善,监管措施的不断加强,标志着中国医药行业管理和药品监管工作水平在持续改进,逐步向国际先进水平看齐。

自今年以来,CFDA陆续出台了针对解决药品注册申请积压问题、药物临床试验数据自查、药品上市许可持有人制度试点,仿制药一致性评价等政策公告,其中《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》更是近十年来首次从国务院层面颁布的重要文件。2015年不仅是中国药品审评审批制度的改革年,更是中国药品监管历史上的里程碑。

“这次'大雷声'的改革后确实是出台了具体措施,对企业创新形成了巨大的推动力,尤其是创新型企业。”再鼎医药临床研发和法规事物执行副总裁徐宁坦言道。

11月初,全国人大常授权国务院在北京、上海、江苏等十个省、直辖市,开展药品上市许可持有人制度试点,获得了业界的一致好评。药品上市许可人(Marketing Authorization Holder,MAH)制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。在该机制下,上市许可和生产许可相互独立,上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产,这也意味着今后药品研发机构和科研人员被允许取得药品批准文号。

上市许可人制度避免了后期一系列生产建设等步骤,中小型企业能够专注其所长,把节省下来的成本更多地投入早期研发,对于创新是极大的激励。不过,有业内人士认为其中仍存在一定争议:药品上市许可的申请人主要分为到三类,有生产许可的企业,有创新没生产能力的企业以及科研人员。文件中对上市许可人在药品生产的质量和安全方面提出了很多要求,对于企业来说这些资质毋庸置疑,但科研人员是否需要全部建立这些资质?如果需要建立是否又回归到了“大而全”的老路上,这仍值得探讨。

“以再鼎这类以技术转入为主的企业为例,我们也遇到一些问题,特别是大分子产品,这些药物从研究到生产过程中需要特殊技术,或者对生产要求比较高,从研究的阶段在国内找CMO,到后期生产都会有很大挑战。”徐宁如是表示。

复宏汉霖战略规划&药政事物副总裁郭新军建议说道,“如果作为研发型企业寻找CMO委托生产,双方要尽可能把责任搞清楚。”尽管上市许可人制度对我们国内研发企业是利好,但转型研发(R&D)的过程中还有很多事情要做,他认为研发型企业和CMO企业中间仍然存在着一段差距。

“目前上市许可人制度是从国内开始试点,未来有没有可能扩展到整个国际市场。”徐宁对此提出了期望。

根据外媒公布的数据显示,2015第一季10家主要跨国药企在华销售额平均增长11%,比去年下降了1%。对于跨国企业而言,改革的利好实则为其增长乏力的业绩带来了新的机遇。诺和诺德大中国区医药部副总裁张克洲表示“跨国企业将会更多地关注创新药的营销模式”。尽管老牌跨国药企在中国至少有15年以上的历史,但其中大约50-80%(没有具体数字)的盈利来源上市已久的老产品。随着药品改革制度的不断深入推进,“创新药”在中国市场占据的优势地位日益凸显,这很有可能吸引跨国药企对中国市场产品线重新进行布局。

在张克洲看来,跨国公司专注寻找创新合作(innovation cooperation)机会的部门将会在今后几年迅速发展,并将驱动跨国企业和本土企业开展更多的合作,涉及双方资源的整合优化等多个领域。

值得一提的是,大多数药企可能还未完全消化接二连三出台的新政策,甚至充满很多疑惑,对此,药品化妆品注册司生物制品处处长张辉表示CFDA后续还将出台一系列细则作具体阐明。第一批限制类药品审批目录、药品注册管理办法征求意见稿、药物研发与药品审评技术要点、中药新药临床临床试验技术指导原则等配套政策法规将一一破土而出。“企业一定要抓住机会反映征求意见,国内企业要学会从宏观角度把握(改革方向)”,张辉如是强调。

据其透露,目前关于生物制品注册分类已达成了初步共识,将根据生物制品的创新程度、原创性及成熟度区分生物制品的类别,可能会和化药大同小异。其中,生物类似药也将被给予单独的名分。



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板凳
ws333 发表于 2015-11-26 11:47:38 | 只看该作者
谢谢楼主分享O(∩_∩)O~
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地板
ws333 发表于 2015-11-26 15:36:03 | 只看该作者
感谢分享O(∩_∩)O~
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5#
Imiao 发表于 2015-11-26 17:57:02 | 只看该作者
谢谢分享啊,楼主好人!
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