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11 月药品申报受理数量持续降低CDE 完成审评 3154 个,不批准 322 个,撤回 178 个百济神州申报 PARP 抑制剂 BGB-290 和抗 PD-1 药物 BGB-A317北京康立、徐州万邦分别抢仿依匹哌唑和沃拉帕沙郑州大学获得布罗佐喷钠临床批件,4500 万元转让3.1类新药中 78.50% 获批临床
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根据 Insight 数据库统计,11 月份 CDE 共承办化药 1.1 类新药申请以受理号计有 24 个,涉及 9 个品种,均为临床申请。具体数据如下所示:
登录/注册后可看大图 webwxgetmsgimg_&MsgID=7460989188842020369&skey=@crypt_a197d104_a507b87dce995.jpg (98.64 KB, 下载次数: 0) 下载附件 2015-12-5 06:24 PM 上传 FCN-411 胶囊由复星医药(SH:600196)子公司重庆复创医药申报,该药主要通过抑制肿瘤细胞表面受体酪氨酸激酶活性,阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞生长存活,从而达到肿瘤治疗的效果。 刚于 10 月提交了 IPO 申请的百济神州, 11 月申报了 1.1 类新药 PARP 抑制剂 BGB-290。BGB-290 百济神州与默克雪兰诺合作的抗肿瘤药物之一,百济神州已获得 900 万美元的里程碑款,目前该药正在美国进行 Ⅰ 期临床试验。 成都海创药业自主研发的 1.1 类新药 HC-1119 适应症为前列腺癌,该项目有成都市科技计划项目的支持。 成都苑东药业的 CX3002 是一种 Xa 因子抑制剂,适应症为抗凝血。CX3002 入选了 2016 年重大专项立项课题,但最终结果还未揭晓。 四川恒康发展集团子公司四川赛诺唯新申报了 1.1 类新药 HSSYO-001-3S,该药是喜树碱类半合成药物。最初 HSSYO-001-3S 由美国 Threshold 公司研发,其前期研发数据显示 HSSYO-001 有良好的抗肿瘤活性和安全性,2013 年四川赛诺唯新引进后继续开发。 中国医科院药物研究所和北京协和制药二厂联合申报了 1.1 类新药普赛莫德,用于治疗类风湿关节炎,11 月该药被国家卫计委拟推荐为优先审评药品。 盐酸美可比林是烟台益诺依生物科技与江苏先声药业有限公司、江苏欧威医药有限公司联合申报 1.1 类新药,用于治疗阿尔茨海默症,该药通过抑制乙酰胆碱酯酶活性及 tau 蛋白过度磷酸化来延缓疾病进程。 除了拥有埃克替尼以外,贝达药业也在积极开拓其他新产品。11 月贝达药业又申报了两个新药 BPI-15086 和 X-396。BPI-15086 是针对 EGFR T790M 突变的抑制剂,X-396 是 ALK 抑制剂,适应症为肺癌。其中,X-396 为美国 Xcovery 公司的研发项目,贝达药业投资 2000 万美元股权后,获得了 X-396 在中国的开发权。 23.1 类新药 北京康立、徐州万邦分别抢仿依匹哌唑和硫酸沃拉帕沙 11 月份 CDE 共承办新的化药 3.1 类新药申请以受理号计有 97 个。 其中,临床申请有 90 个,涉及 39 个品种;上市申请 7 个,涉及 4 个品种。 根据 Insight 数据库的潜力品种筛选系统,筛选出 2 个在国内首次申报 3.1 类新药的品种,它们未来或有可能成为国内首仿。具体数据如下所示: 登录/注册后可看大图 4.jpg (44.25 KB, 下载次数: 0) 下载附件 2015-12-5 06:25 PM 上传 2[size=1em]仿制药 11 月份,CDE 共承办化药仿制药新申请以受理号计有 133 个,涉及 81 个品种,申报数量稍有下降。 3[size=1em]进口化药 拜耳国内首次申报 Vilaprisan 临床 11 月份 CDE 共承办新的化药进口注册申请以受理号计有 19 个,仅为 10 月进口化药申报量的一半,也是 2015 年进口化药申报量最少的一个月。 其中,临床申请有 14 个,上市申请有 5 个,所有申请共涉及 16 个品种。 其中,首次在中国申报的进口化药数据如下所示: 登录/注册后可看大图 5.jpg (25.73 KB, 下载次数: 0) 下载附件 2015-12-5 06:25 PM 上传 [size=1em]化药审批情况1[size=1em]总体审批情况 CDE 完成审评 3154 个,不批准 322 个,撤回 178 个 Insight 数据库显示,11 月 CDE 完成审评共 3154 个,加上 11 月 26 日公布的 164 个主动撤回的受理号,共 3371 个受理号完成审评。 其中,化药占了 94.17%,化药的审评结论分布如下: 登录/注册后可看大图 6.jpg (27.68 KB, 下载次数: 0) 下载附件 2015-12-5 06:25 PM 上传 不批准的受理涉及诺华、西安杨森、辉瑞等多家外企的临床申请,也涉及江苏恒瑞、北京福瑞康正、齐鲁制药等多家企业。 撤回的受理中,浙江华海撤回了 8 个品种,损失 3800 万美元。其他撤回的企业还包括苏州二叶、陕西量子高科药业、海南双成药业等共 50 家企业。 进入 Insight 微信公众号,回复「撤回」,查看更多小编推测为撤回的注册申请数据。2[size=1em]1.1 类新药审批 郑州大学获得布罗佐喷钠临床批件,4500 万元转让给浙江奥翔药业 根据 Insight 数据库统计,获批临床的 1.1 类新药共有 5 个,涉及 11 个受理号。 从 11 月获批临床的审评时限来看,郑州大学的注射用布罗佐喷钠用时最短,仅 8 个月获批临床。与此同时,郑州大学以 4500 万元的价格转让给了浙江奥翔药业有限公司。 具体数据如下所示: 登录/注册后可看大图 7.jpg (54.07 KB, 下载次数: 0) 下载附件 2015-12-5 06:25 PM 上传 3[size=1em]3.1 类新药审批 3.1 类新药中,批准临床占 78.50%,不批准占 7.20% 根据 Insight 数据库统计,11 月份 CDE 完成 3.1 类新药审评以受理号计有 805 个,其中,批准临床占了 78.5%,不批准占了 7.2%。 二中药 11 月份 CDE 共承办中药新申请以受理号计有 27 个,其中新药申请 7 个,补充申请 16 个,复审 3 个。 三生物制品 百济神州提交 PD-1 药物 BGB-A317 临床申请 11 月份 CDE 共承办生物制品新申请以受理号计有 53 个,具体申报情况如下所示: 登录/注册后可看大图 8.jpg (29.83 KB, 下载次数: 0) 下载附件 2015-12-5 06:25 PM 上传 除了 1.1 类化药以外,百济神州 11 月还申报了 PD-1 抑制剂 BGB-A317。目前 BGB-A317 在美国进行一期临床试验,6 月份入组了第一位患者。Insight 数据库显示,BGB-A317 是国内第 7 个申报临床的抗 PD-1 / PD-L1 药物。 注: Insight 数据库原创内容,如引用或转载请注明来源。
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