什么是电子化临床试验eTMF？/067-T

提到药品的临床试验，大家都知道这是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。而临床试验这一过程不仅样本量大，而且周期长、费用高，然手工记录、纸张提交及书面审查是完全不能提升工作效率的。
随着电子化技术的日益普及，电子化临床试验（eClinical trial）成为大势所趋。实际上，电子化临床试验在不同的环节有不同的分工。比如电子数据采集EDC、临床数据管理系统CDMS、临床试验项目管理CTMS等，而今天我们要说的是另外一个内容eTMF。
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$ v" o2 e% Y/ b! Z- Z" A8 M! H什么是eTMF？
, k5 C2 w  ]' _4 K2 R( W* \eTMF，全称electronic Trial Master File，一般译为“临床试验电子文档管理”。指的是用于管理药品临床试验的整个生命周期中文档的专业内容管理。通常，为了遵守政府对药品临床试验的监管要求，每个参与临床试验监管的组织都必须储存临床试验相关的重要文件。所以为了保存信息，都是把信息储存在文件柜里的试验主文件夹或TMF里。
随着任务的加重，为了降低成本和加快临床试验审批流程，美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品局(EMA)等政府机构积极研究新举措，参与调节临床试验流程。在美国，FDA制定了支持在临床试验中使用电子记录和电子签名的联邦法规21章第11条款（21 CFR Part 11，主要规定内容涉及电子记录和电子签名）。在欧洲，EMA也发行政策支持临床试验中电子签名的使用。
通过自动化的电子企业内容管理，在确保遵从法规的前提下还降低了商业风险。就这样从TMF转换到eTMF渐渐广泛应用起来。但有一个痛点是，eTMF还需要遵守各种各样的监管条例，如果管理不善或表现不佳， eTMF就会造成重大风险。eTMF的主要职责是，对试验中各种类型的文档分别管理，主要包括一般文档、存档文档和申报文档等，并且详细记录对文档的操作信息。
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eTMF的流程
开发的eTMF大都具有如下功能：
1）文档创建、质量控制到审批；
2）合规的电子签名；
3 ^6 }+ l% S1 q$ z6 {! R& |% @3）文档的版本与历史记录；
* g: i3 O8 s4 e% p( }: e+ I  ?& D4）文档全文检索机制；
1 a$ i& M9 X4 r% w: n" J9 i7 j5）完整的报告汇总系统；
; {+ j. L# e6 a& Y0 z6）项目整体导出；
7）自动同步文件的修改、高级搜索；
8）针对大型、复杂的可交付成果的虚拟文档编辑；
9）自动信息交换；
0 f1 J# _1 p- s3 ^1 l0 G10）广泛的文档目录；
11）可配置的原始数据；
% \. `/ m6 M$ l3 a12）文件清单和必要的文档跟踪；
3 d1 R/ e- f  [13）预先配置的、可定制的工作流；
14）正式的文件夹结构和命名规范；
应用eTMF的好处：
1）节省赞助商和研究者时间，提高临床试验效率；
6 Q% ~; r* g0 |$ b& y' F2）提高临床试验文档的质量和完整性；
3）降低临床试验成本；
4）建立赞助商、合同研究组织CRO和其他第三方的无缝协作；
3 {* I+ q& e" g! T5）跟踪临床试验文件的进度，确保试用期间和之后快速、安全地访问文件；
6）简化并加快复杂临床试验文件管理；
5 [/ L- L  H8 ?$ c3 H7）获得更高的临床试验的效率；
8）提高研究结果的准确性；
9）增加授权知识共享；
  D4 J9 ~$ y3 n7 W, j6 z10）减少记录存储成本；
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- A  ?0 R! G+ q( s文章来源：动脉网

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