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0 q M- |8 x# I" e本次课件主要内容' ?) q' L! B1 X* O
一、化学药物的一般研究过程
% V: y M" y; K3 \ \5 h# V7 d) j二、药学研究的重要性及研究内容
4 A- M% @8 O+ N" b三、药品分类、技术要求和研究理念的变迁
, V% F8 j8 U4 y; i2 J, T9 L/ w四、不同注册类别的申报技术要求9 Q9 f0 }" l& D& F- y
五、注册人员需要重点了解的药学研究要点
+ Q5 y* O3 u ?2 _0 B) C2 G Q六、药学研究相关法规和技术要求简介
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基因毒性杂质资料整理汇总贴9 g6 ]! l$ w8 N% f, n/ g
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【免费分享】2016.10.31杭州药品注册培训孙亚洲老师课件及其录音分享
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