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药物制剂研发、工艺优化、质量标准制定及案例解析研讨会资料
2 |) N& h+ K) J5 `# ?2014.3月成都培训资料,资料来自网络,和大家一起学习。有什么疑问可以回帖!
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共享资料内容目录如下:
1、我国新药注册情况 % R6 Y9 [8 G i6 q; T6 S4 U
2、注册失败案例分析 $ n/ H( e7 m% X- H
3、产品研发中的验证管理
$ H! h0 t Q$ S. C( [4 a 4、制剂工艺优化与验证组织案例分析与交流
/ n7 y, d0 Q- h. H+ { 5、风险评估与验证的关系 # c0 a1 Y2 [1 U, v3 q- J9 i
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