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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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7 v5 y R8 l! v/ V' {: d还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈, P0 i7 [# q, I% K
. g, E9 k! e. M2 g0 I+ f在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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资料目录：；7 G6 y6 s5 m/ T9 r8 T
0 {* D1 F) M: _+ S8 O" b; C/ Z& B1、GMP管理-CFDI专场；2 f4 E9 Z& I$ i- ?4 A1 ~0 D: ]
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2、 确认与验证 培训；; B" A* d/ B5 R% ] p. x
1 x" }& W, W4 m F3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；6 v, {" N7 K* x' k* B9 v, @
1 O9 [0 W$ q' ]4 B4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；8 a" B: B/ [0 K+ V( \! W0 J
" a9 z7 R" ?" b& i5、-GMP培训-计算机化系统.
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