药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 762|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

[其他] 欧盟GMP更新第六章:质量控制

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
北京-丹丹 发表于 2014-4-11 09:56:52 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
欧盟理事会于2014年4月3日,发布其更新后的GMP第6章——质量控制。一段公示期后,此版本将在2005年替换旧版本。总的来说,此次更新还是蛮大的,最主要的改变,是加入了检验方法的技术转移,并整合进了OOS和趋势分析等内容:
the transferring site should verify that the test methods comply withthe marketing authorization or the relevant technical dossier
方法转移单位应该注意法规符合性
the original validation of the test method should be compliant withcurrent ICH/VICH requirements 方法验证符合ICH要求
a gap analysis should be performed and documented prior to commencingthe technical transfer process
技术转移前进行差距分析
a detailed transfer protocol should be compiled and at least include:
建立方法转移方案
the relevant test methods, any additional training requirements,standards and samples to be tested by both, the transferring and the receivinglaboratory, special transport and storage conditions required for the testitems.
方案中应规定的内容
deviations from the protocol should be investigated prior to closure ofthe technical transfer process in order to identify areas requiring furthertest method revalidation.
对方案偏差进行调查,以确定是否再验证

# H  ^3 B/ L- N, j7 m  _9 |: w/ P. N1 \: x+ s
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-5-16 08:39 AM , Processed in 0.083395 second(s), 18 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表