马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告
9 A9 j1 p: n5 T# P2 p% D(2020年第74号)3 s$ A4 W, a, v, f- _& R: @4 I6 v/ K) J
" w7 g! i n1 l z+ p0 `; ~0 j
文章来源: 发布时间:2020-07-01
8 n' U$ P6 Z ^! N2 o" H/ y _2 N 为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定,加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理,确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求(试行)》,现予发布,自2020年12月1日起施行。
& ^9 z1 Y* G# a 特此公告。
2 v" ?5 E6 f8 ]0 r$ j% f1 [" p a- h, F9 M9 ^# D5 B2 j. |! ~
附件:药品记录与数据管理要求(试行)
! f+ D- q- Q% ?$ _ i# H% i2 z; C
6 q3 ? t' w& e; J( _4 L* G
% r& c' [: Y+ }6 S1 G- T% j 国家药监局8 H7 j. m$ b1 m: S* j% V
2020年6月24日 国家药品监督管理局2020年第74号公告附件.doc & x' i; t. N5 ]0 }
/ A4 T- q# D( L# l( K ^- N4 ]: u( g
|