医药行业开启“大药企时代”

我国现有1.6万多家药品批发企业、42多万家零售单体药店，但行业基础薄弱，“多小散乱”问题突出。通过药企间兼并重组，提高行业集中度可有效避免医药行业低水平重复建设和无序竞争，实现资源的优化配置和行业的良性发展。近几年，在国家相关政策的引导下，中国医药行业掀起并购热潮，开启了大药企时代的序幕。 政策鼓励支持发展 2011年5月商务部印发的《全国药品流通行业发展规划纲要（2011－2015年）》明确要求提高行业集中度。鼓励药品流通企业通过收购、合并、托管、参股和控股等多种方式做强做大，实现规模化、集约化和国际化经营。推动实力强、管理规范、信誉度高的药品流通企业跨区域发展，形成以全国性、区域性骨干企业为主体的遍及城乡的药品流通体系。整合现有药品流通资源，引导一般中小药品流通企业通过市场化途径并入大型药品流通企业。在兼并重组过程中要做好人员安置等工作，保证平稳过渡。 2013年1月，工信部、财政部、国家发改委等12个部门联合发布的《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》中指出，到2015年，医药行业前100家企业的销售收入占全行业的50%以上，基本药物主要品种销量前20家企业所占市场份额达到80%，实现基本药物生产的规模化和集约化。 3月份，国务院下发《关于进一步优化企业兼并重组市场环境的意见》（以下简称《意见》），从行政审批、支付手段和税负上为企业并购重组“松绑”。 在商务部发布的《关于做好2014年全国药品流通行业管理工作的通知》中，明确指出促进企业兼并重组，提高行业集中度。以贯彻落实国务院《意见》为契机，提出有针对性的政策措施，加强与有关行业协会和各类金融机构的合作，搭建促进药品流通企业兼并重组的平台，大力调整行业结构，提升行业的组织化水平。 新版GMP认证提供契机 从2011年3月开始实施至今，新版药品GMP认证一直被认为是医药行业重新洗牌的一个契机。据了解，1998版GMP曾导致25%的药企直接退出市场。所谓新版GMP是指2010年修订的药品生产质量管理规范，自2011年3月1日起开始执行。与老版GMP相比，新版GMP对无菌制剂和原料药的生产提出了更高的要求。 新修订的GMP对药企成产厂房、设施、设备和空调系统等提出了更加严格而具体的要求。按照规定，从事血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产的药企，须在2013年年底之前达到新版药品GMP要求，其他药企的达标时间则放宽至2015年年末，在两个时间节点之前未达标的药企将失去药品生产资格。 目前，新GMP认证已经落下第一道帷幕，有数百家药企未能通过认证，暂停生产。据国家食品药品监督管理总局发布的信息，全国共有1319家无菌药品生产企业，截至2013年12月31日，855家已完成现场检查。796家全部或部分车间通过新修订药品GMP认证，占60.3%。这也就意味着，还有近四成的无菌药品生产企业没有通过GMP认证。 面对这一契机，一些药企已经明确表明自己的并购计划。广药集团2月26日对外公布，将利用这一契机，以旗下上市公司白云山及其子公司作为运作平台，在未来三到四年时间，并购20到30家具有较好产品、地域优势、政策优势、资源优势的医药制造企业。 兼并重组明显活跃 在近日举行的第25届中国医药产业发展论坛上，国家工业与信息化部消费品司医药处官员王学恭介绍道，据不完全统计，2011年到2013年并购企业500起，交易金额超过700亿。境外并购和合资合作增多。一批有实力的企业通过实施境外并购，搭建进军国际市场的平台，十二五以来发生的境外并购项目有数十起。 兼并重组很多优质企业作为企业做大做强的重要途径，药品流通企业向兼并重组的高集中度迈进。以云南为例，2011年以前，云南省各州市原国有医药公司均已基本完成改制、重组；近几年，云南鸿翔药业以收购股权等方式迅速扩张，兼并了四川、贵州及云南省内多家药店；国药控股进入云南，整合了文山医药公司以及云南普洱淞茂医药集团，成立了国药控股云南有限公司；云南省医药工业公司、云南东昌医药、名扬药业、滇红药业等也不同程度以收购、参股等形式进行扩张。“未来中国的医药大公司一定会在两类企业中产生，一类是研发驱动，已经拥有很好的基础的公司，一类就是并购、整合驱动的企业。在目前国务院鼓励兼并重组的大环境下，制药企业更要抓住机会。跨国药企之间的并购是一种资源的优化重组，这种思维也值得国内企业重视。”康恩贝董事长胡季强在接受采访时表示。 来源：2014-05-26 来源:国际商报

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点赞！中小企业越来越艰难了，确实。

在我们国内，还是制药企业过于多。国家政策再严厉，在走人情路线的中国，效果目的都要打个5折。