1.65亿元，丽珠医药与兰晟医药签署抗抑郁新药LS21031的合作协议

丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠医药”）全资子公司丽珠集团丽珠制药厂，与苏州兰晟医药有限公司（以下简称“兰晟医药”）——一家专注于研发中枢神经系统领域创新药物的生物技术公司，就兰晟医药开发的LS21031签署了一项在大中华区的专利及技术转让协议。

LS21031是兰晟医药自主研发的一款创新高选择性磷酸二酯酶4D（PDE4D）变构调节剂，已于2023年3月在中国获批临床，适应症为抑郁症。现有数据表明，LS21031具有抗抑郁起效速度快、安全性好的优势，同时还有改善认知障碍的潜力。

丽珠医药执行董事、总裁唐阳刚先生表示：

此次与兰晟医药携手合作，将充分发挥各自优势，加速LS21031上市。丽珠医药在精神神经领域深耕多年，一直致力于精神神经创新药的开发，此次合作将进一步扩充丽珠医药的精神神经系统管线。基于LS21031优异的临床前数据，我们相信未来产品上市后一定会造福医疗需求未满足的广大中国抑郁症患者。

兰晟医药首席执行官徐江平博士表示：

LS21031是兰晟医药集核心团队之力量，秉十年磨一剑之毅力研发的一款全新PDE4D变构调节剂，重点解决现有抗抑郁药物起效慢、不良反应多、有效率低等问题。该产品能够获得丽珠医药的认可是我们团队的荣幸，也是公司发展的良好契机，期望未来两家公司有更进一步的合作。

抑郁症是最常见的精神障碍之一，是指由各种原因引起的以显著而持久的心境低落为主要临床特征的一类心境障碍，伴有不同程度的认知和行为改变，部分患者存在自伤、**行为，甚至因此死亡[1]。2019年中国首项全国性的精神卫生调查（CMHS）数据显示，中国抑郁症的终生患病率为6.8%，年患病率为3.6% [2]，由此计算，超过9500万的中国人一生当中得过抑郁症。抑郁症的治疗以药物治疗为主，自上世纪50年代至今，一系列作用机制不同的药物在国内陆续获批上市。然而多年来，抑郁症的药物治疗始终存在局限性：起效慢，副作用多，有一定比例患者长期用药后无法充分缓解。

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