查看: 1213|回复: 2

[化学分析] 如何科学、客观地制订溶出度试验质量标准

xiaohezi7844 当前离线积分 2800	电梯直达楼主 xiaohezi7844 发表于 2014-9-23 09:56:13 \| 只看该作者 \|倒序浏览 \|阅读模式提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽
xiaohezi7844 当前离线积分 2800	收藏1 支持0 反对0 相关帖子 • 如何做出方法检出限（MDL）&仪器检出限（IDL） • “仿制”生物制品：研发与评价如何进行？ • 【数图说】处方告诉你，肺癌靶向药如何“靶向”定位 • 如何选择PD-1PD-L1药物 • 药厂现场QA的基本职责 • 如何撰写合格的化学药物临床研究（试验）报告？ • 薄膜包衣很任性,如何掌握? • 全球难题!看美国如何平衡创新药与仿制药 • 加入ICH,中国企业药品国际注册有哪些机遇、挑战?全球创新药获批速度会如何提升? • WHO也出限抗举措，抗菌药市场现状如何？
	回复使用道具举报