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【药群论坛】2011——2014年各省局药品注册培训资料汇总
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前言： 特别感谢群友们的辛苦付出，在药群论坛上我们不仅可以学到国家培训的课件还能学到一些省的培训资料， 这可能很不够哈，欢迎大家多多补充资料给我们。 6 O4 E! F" \0 B3 G4 T9 h5 T& Z
北京 1、2011-2013北京市药品注册专员培训汇总课件 2、独家电子版本：2014.8内部资料（北京药审中心）药品注册相关培训（-） 3、独家电子版本：2014.8.12内部资料药品注册相关培训（北京药审中心（（二） 4、独家电子版本：2014.8.26内部资料药品注册相关培训北京药审（三） 5、2013.7北京市药品审评中心--药品注册研制现场核查要点及常见问题解析
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广东 1、药品注册受理环节业务培训 " F; y5 k1 L3 r1 f: l% m ~
2、省局审批及备案补充申请事项审评存在问题及分析--（GDFDA） ! W6 b( O3 N" ]0 y
3、药品注册工作视频会议兼培训 - h0 o0 c; M" u Y' J
4、2014. 8（广东）—药品注册申报人员提高班培训教材
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5、独家电子版本：2014.8变有效期、变更包装材料审评技术要求及案例课件（广东审评）
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6、12月11-12日药品研发注册高级研修班 GDFDA 7 z* x6 m% Z; }# h8 D! K: u" x) J
7、12月11-12日药品研发注册高级研修班药品注册生产现场检查要求及案例分析 GDFDA
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8、2014年药品研发注册高级研修班培训材料分享
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9、药品再注册申报要求及常见问题--GDFDA20141211 9 E+ @4 b6 A, Y0 h4 a
10、广东药品注册培训全（药品技术转让）2014.3.30 安徽 1、 安徽药品再注册资料要求 海南 1、 海南省2013-2014年退审和发补意见共性问题解析
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2、 独家：201406海南省药品注册受理培训班资料汇编 $ G. l" a; d+ ?, Y( M5 c
上海 1、2013药品注册研制、生产现场核查要求及问题指导研讨会（上海）培训资料 7 A. [' p& f, Y
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河南 & A7 m! X) \4 s) c2 u5 E
1、 2013.5河南省药品注册现场核查事情（试行） ' A. L) w: F, c: j/ ]& i7 c; ^) |. Z
湖南 1、 最新独家：湖南省药品注册专员培训课件PDF（8楼有目录） 江苏 1、【最新学习资料】2014年12月10日江苏省药品注册培训课件和录音 http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=8225&extra=page%3D1%26filter%3Dtypeid%26typeid%3D45" U5 R! T4 _6 B2 g
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, S/ z: Y2 z1 T* s8 u, { 大家在药群论坛共同学习共同进步！0 |0 j' l/ u8 D& W/ a
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【帖子汇总】2015年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料http://www.yaoqun.net/forum.php? ... tid=15094&fromuid=2 D+ Z/ r" c4 a/ ~, x
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