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最新发表的日志| 推荐阅读的日志

常见的人肝癌细胞株有哪些: medicilon_2 2018-6-8 10:31 AM; 通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。稳定细胞株筛选一般是将外源 DNA 克隆到具有某种抗性或选择基因的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到染色体中，用载体中所含的选择标志进行筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白的细胞株。美迪西生物医药提供稳定细 ...; 38 次阅读|0 个评论

临床前药效筛选模型之人源肿瘤异种移植模型: medicilon_2 2018-5-14 12:52 PM; 人源肿瘤移植模型是指将病人的新鲜肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠上，依靠小鼠提供的环境生长的一种异种移植模型，这种模型为临床前药效筛选及评估提供了有效的研发资源。随着社会的发展，疾病的种类也越来越多，对抗不同种类疾病的新药研发也越来越重要。评价一个新药一般主要是从它的主要药效学作 ...; 31 次阅读|0 个评论

卫健委开始行动多省招采出新政支持一致性评价产品使用: xiaoxiao 2018-5-13 09:18 PM; 允许医疗机构“临时突破”一品两规使用通过一致性评价的仿制药，甚至允许在因价格谈判失败后再进行一次价格谈判。为了支持一致性评价品种，这个地方已经拼了！ “纳入与原研药可相互替代药品目录”“优先采购和使用”，对于通过仿制药质量与疗效一致性评价生产企业达到3家以上的，明确不再选用未通过一致性评价的品种… ...; 30 次阅读|0 个评论

中药配方颗粒自动调配系统助力颗粒包装机行业发展: xiaoxiao 2018-5-13 09:16 PM; 随着国家相继出台《“健康中国2030”规划纲要》、《中医药发展战略规划2016-2030》、《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》等政策，加上7月1日出台的《中医药法》，中药配方颗粒行业放开的趋势日益明朗，中医药行业发展迎来黄金发展期。中药配方颗粒是采用现代科学技术，仿照传统中药汤剂煎煮的方式，将中药饮片经 ...; 31 次阅读|0 个评论

5月起，这些政策将影响全国医生！: xiaoxiao 2018-5-13 09:14 PM; 转眼2018年已经过去了4个月，今年许多新的政令都已经下达，开始上轨道按部就班地实行了。回顾之前一些政策中的时间节点，小编发现5月份的医疗圈并不平静，一些变化将会从这个月开始发生！这些变化将会影响到医疗圈的每个机构和成员：一、家庭医生宣传月来了！ 5月19日是世界家庭医生日，按照惯例，5月份一定 ...; 33 次阅读|0 个评论

央视曝光低价中药材：药厂自买自查，中药材按3：1掺假: xiaoxiao 2018-5-13 09:12 PM; 药品关系到百姓健康，药品自身的质量必须保证。但记者近日在有“药都”之称的安徽亳州采访发现，中药材流通领域依然存在掺假卖假现象。亳州中药材市场位于亳州市经济开发区内，是目前国内最大的中药材集散中心。每天早上六点开始，这里就挤满了前来交易的货商。覆盆子是一味常见的中药，古方多用于益肾和止血。记 ...; 22 次阅读|0 个评论

卫健委发文：一批抗生素限制使用: xiaoxiao 2018-5-13 09:11 PM; 卫健委发文：一批抗生素限制使用来源: 赛柏蓝国家卫健委再次明确，这类药物分3J管理！ 4月21日，国家卫健委发布《医疗质量安全核心制度要点》，其中提到抗菌药物分级管理制度。 ▍18项核心制度归纳起来，《要点》有18项核心制度。分别为首诊负责制度、3J查房制度、会诊制度、分级护 ...; 30 次阅读|0 个评论

浅析GLP实验室的建设与监督: medicilon_2 2018-5-10 10:15 AM; 良好实验室规范 GLP 与药品注册有关，用于评价药物安全性的非临床试验需要遵守的一种法规性文件。很多新药经过简单的动物实验看到有一定疗效、毒性不大就进入临床，同时由于临床试用也过于仓促带来了严重的用药事故。从某种意义上说， GLP 与其他的相关药品立法是伴随着一次次的药害事件而诞生的。近年来，生物技术 ...; 30 次阅读|0 个评论

盘点那些可以老药新用的药物: medicilon_2 2018-5-10 10:13 AM; 新药研发费用极高，时间较长，成功率较低，于是不少科研人员们又把目光重新投到已上市的老药身上，也包括那些在临床试验中失败，没能顺利上市的药物。有的专家通过对老药进行药理研究并开展一系列药理试验等发现了许多药品新的用途，这些药品的新用途在疾病的治疗中焕发出新的活力。通过一般药理研究 ...; 37 次阅读|0 个评论

抗肿瘤靶向药物伊瑞可通过仿制药一致性评价: medicilon_2 2018-5-7 10:55 AM; 开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力等都具有十分重要的意义。 2017 年 12 月 29 日，国家食品药品监督管理局（ CFDA ）公布了首批通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，共涵盖 ...; 20 次阅读|0 个评论

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